重磅！肺癌治疗又双叒叕迎来大突破！最新数据显示，国产双抗神药IMM2510联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌，竟让62%的患者肿瘤明显缩小！尤其是鳞癌患者，80%都达到了部分缓解，这效果简直逆天！团队主..

最新，阿替戈司奈刚拿下FDA快速通道资格，这意味着非小细胞肺癌患者又多了一个选择。快速通道资格可不是随便给的，通常授予那些能解决未满足医疗需求的新药。对 NSCLC 来说，不少患者在免疫检查点抑制剂治..

RAS突变的晚期肠癌患者看过来！一款新药联合标准治疗的2期试验，交出了让人眼前一亮的早期数据。试验里，110名未接受过转移灶治疗的患者分成三组：30mg奥伐替尼+贝伐单抗+化疗、20mg同款药+标准治..

胰腺癌患者注意了！一款靶向新药的2期a期试验入组进度超50%，这速度有点东西啊！这款药专门盯着癌细胞上的A3AR，能搅乱NF-κB和Wnt这两条“致癌通路”，让胰腺癌细胞乖乖凋亡。划重点：正常细胞上这..

美国一位医学教授谈到，同样是治疗EGFR突变的晚期肺癌，为何两种方案的费用相差数倍？近期一项基于美国支付者视角的研究揭示了这一现象背后的深层逻辑。该研究对比了奥希替尼联合化疗与阿维单抗-维姆吉韦联合拉..

两盒药能支撑多久？奥希替尼的标准剂量为每日 80mg，每盒 30 片恰好覆盖一个月疗程。两盒药物可维持 60 天治疗周期，这是 EGFR 突变肺癌患者的关键 “黄金窗口期”。但需注意，部分患者因副作用..

考虑服用奥希替尼时能否吃蚕蛹，先看奥希替尼的特性：它是靶向药，主要经肝脏代谢，与其他药物的相互作用需关注，但对食物的限制较少。再看蚕蛹，其主要成分是蛋白质、氨基酸等，属于高蛋白食物，一般不会影响奥希替..

靶向药流通链条复杂，甲磺酸奥希替尼这类救命药，获取渠道直接关乎安全与疗效。非正规途径潜藏巨大用药风险。所谓“官方”，特指国家药监部门批准、药企直接授权或严格监管的流通主体。患者可通过大型公立医院药房、..

欧洲药品管理局人用药品委员会发表积极意见，建议批准维姆西替尼用于成人症状性肌腱和滑膜巨细胞瘤患者。这些患者手术选择已穷尽，或手术会导致不可接受的发病或残疾。该建议基于3期及1/2期试验数据。3期试验中..

美国食品药品监督管理局已授予某药物优先审查资格，同时给予突破性疗法认定，适用于可切除的早期胃癌及胃食管交界处癌患者。相关补充申请的处方药用户费用法案日期预计在2025年第四季度。该申请基于3期临床试验..

当晚期RET融合癌症患者紧握赛普替尼药盒时，最煎熬的问题莫过于"还要等多久？"美国FDA核准数据显示，最快4周即可观察到肿瘤退缩，但个体差异却如一道深渊，横亘在科学与现实之间。根据..

当奥希替尼这道对抗EGFR突变肺癌的"希望之光"遭遇耐药阴霾，患者与医生面临的，是癌细胞更狡猾的进化反扑。《新英格兰医学杂志》研究警示，近半数奥希替尼耐药源于癌细胞获得了全新的基因..

吃奥希替尼时能不能干累活，没标准答案，得看个人状态。这药常见的反应里有疲劳、乏力，本来就没劲儿，再干重活，身体可能扛不住，还可能加重不适。但每个人反应不一样，有人用药后状态还行，轻微体力活能应付。关键..

肿瘤耐药后无药可选？阿贝西利联合卡博替尼或许提供了新方向。这两种药物分别针对不同靶点，前者抑制细胞周期，后者阻断肿瘤血管生成，联合使用理论上能从多环节压制肿瘤。阿贝西利联合卡博替尼的协同作用，源于两者..

肿瘤没控制住，就想把奥希替尼双倍一起吃？这种“急病乱投医”的想法，藏着致命风险。临床常规推荐的奥希替尼剂量是每日80mg，这是经过大量试验验证的安全有效范围，双倍一起吃的方案从未被纳入标准治疗指南。双..