注意了，在儿童横纹肌肉瘤治疗方面取得了突破性发现。他们的研究揭示，NAPRT基因表达的缺失可能成为预测NAMPT抑制剂疗效的生物标志物。在临床前实验中，大约一半的横纹肌肉瘤模型因NAPRT基因表达缺失..

在近期的独家采访中，Kanwarpal S.Kahlon博士深入探讨了艾曲波帕生物类似药的商业上市意义。这种通用版的eltrombopag是一种用于治疗特定严重再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症患者的..

一项新的研究显示，淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发，名为MT-601，专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..

洛杉矶消息——这是一个医学史上的大突破！南加州大学（USC）和加州大学洛杉矶分校（UCLA）的外科医生联手完成了世界上首例人体膀胱移植手术。手术在5月4日成功完成，标志着非功能性膀胱治疗迈出了革命性的..

在治疗晚期肾细胞癌（RCC）的探索中，卡博替尼联合检查点抑制剂的三联疗法曾被寄予厚望。然而，专家泰科迪（Tykodi）指出，这种疗法在临床应用中遭遇了不小的挑战。以卡博替尼为基础的三联疗法（例如在3期..

美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）近期以6票对2票的投票结果，赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验（NCT0..

在2025年3月迈阿密乳腺癌会议®第42届年会期间举办的卫星研讨会上，三位专家就晚期HR+/HER2–转移性乳腺癌（mBC）老年患者的个性化治疗方案进行了深入讨论。研究显示，约一半的老年患者在接受mB..

这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌，临床数据够硬气！国际LIBRETTO试验显示，七成患者用药后肿瘤明显缩小，中位控制期超2年，直接刷新靶向药战绩天花板。  脑转移也不虚！传统..

赛普替尼（Selpercatinib）作为全球首个高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。原研药由礼来公司研发，中国于2022年批准生物引进的上市..

泰国目前无本地生产普拉替尼。该药物原研药由美国企业研发生产，中国则通过引进实现国产化。泰国本土药企未获生产授权，市场无本土产品。  泰国市场的普拉替尼主要依赖进口，包括原研药及其他..

肺癌用普拉替尼出现耐药，先抓紧查原因：  1、抽血/活检做基因检测（重点查是否出现新突变，比如RET基因G810S突变，这占耐药患者的40%）  2、全身拍片看..

肺癌用普拉替尼出现耐药，先抓紧查原因：  1、抽血/活检做基因检测（重点查是否出现新突变，比如RET基因G810S突变，这占耐药患者的40%）  2、全身拍片看..

"妈妈，我还能等到上小学吗？" 华盛顿西雅图儿童医院的病房里，5岁的艾米丽摸着光头问。这个患DIPG脑瘤（俗称"儿童脑癌之王"）的小女孩，可能即将见证医学史的转..

最新重磅！美国FDA为抗癌战场投下"深水炸弹"——全球首个靶向DLL3的"智能生物导弹"ZL-1310，斩获治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道资格..

日本抗癌战场又传捷报！近日，一款名为"贝拉他单抗"的靶向药联合化疗方案，正式获得日本官方批准，专门对付反复发作或极难治的多发性骨髓瘤！这个新疗法就像精准导弹，专打癌细胞，给经历过多..