克唑替尼胶囊是由美国制药研发的进口靶向抗癌药物，最早于2011年8月在美国获批上市 ，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。以..

克唑替尼属于BCS（生物药剂学分类系统）中的Ⅱ类药物。BCS系统根据药物的水溶性和肠道渗透性对药物进行分类。克唑替尼的水溶性较低，但具有较高的肠道渗透性。这意味着它在胃肠道中的溶解速度相对较慢，但一旦..

FDA近日授予Adcentrx Therapeutics公司研发的ADRX-0706快速通道指定，用于治疗局部晚期或转移性鳞状细胞宫颈癌患者。这一举措意义重大，彰显了ADRX-0706在满足晚期宫颈癌..

美国食品药品监督管理局授予Thermosome公司开发的热敏脂质体多柔比星疗法THE001（DPPG2-TSL-DOX）孤儿药资格，用于治疗局部晚期、不可切除或转移性软组织肉瘤（STS）。这一监管认可..

"做完手术后总担心复发，这个新检查让我少受很多罪！"一位瑞士患者感叹。最新研究显示，这种名为Piflufolastat的显影剂能比传统方法早半年发现癌细胞踪迹（《欧洲泌尿外科杂志》..

2024年12月，FDA批准Ensartinib用于初治ALK+ NSCLC，这背后是eXALT3试验的惊艳数据：25.8个月中位PFS，较克唑替尼翻倍（《JTO》2025）。Chiappori博士特..

2024年4月10日，FDA对拉罗替尼的完全批准，标志着NTRK融合实体瘤治疗进入新纪元。洪博士强调，这一"组织不可知论"靶向药实现了60%的客观缓解率（《NEJM》2024），其..

全球权威的 NCCN 指南重磅更新！Naxitamab作为抗 GD2 单抗，正式跻身高危神经母细胞瘤一线治疗方案，与传统药物 dinutuximab 并列获得 2A 类推荐。这一决策基于两项关键临床试..

全球首个大规模肉瘤 ctDNA 监测研究证实，Signatera作为个性化分子残余疾病（MRD）检测，在软组织和骨肉瘤中展现惊人实力 —— 总体复发敏感性达 89%，特异性高达 100%，真正实现 “..

得了HER2阳性早期乳腺癌，怎么治能让肿瘤“消失得更彻底”？最新3期试验发现，先用靶向药T-DXd，再搭配曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和紫杉醇（THP）的新方案，能让近六成患者在手术前实现“肿瘤完全消失”（..

2b期VIRAGE试验（NCT05673811）数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇（SOC）基础上联合溶瘤病毒疗法VCN-01，可显著改善新诊断转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的总生存期（OS）与无..

转移性胰腺导管腺癌（PDAC）迎来十年关键突破！2期Actuate-1801试验（NCT03678883）最新数据显示，在吉西他滨+白蛋白紫杉醇化疗基础上联合GSK-3β抑制剂Elraglusib（9..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Givinostat快速通道资格，用于治疗原发性真性红细胞增多症（PV）。这一认定基于其在靶向JAK2V617F突变阳性患..

据药企最新公告，其主导的CAPItello-280三期临床试验（NCT05348577）因独立数据监查委员会（IDMC）建议终止。该研究旨在评估口服AKT抑制剂卡匹色替联合多西他赛与雄激素剥夺疗法（A..

2025年AACR最新数据显示，Adagrasib在携带KRAS G12C和STK11突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出显著疗效。客观缓解率达30.3%，疾病控制率66.7%。关键数据亮..