当维奈托克治疗失效的复发/难治性急性髓系白血病患者，在治疗僵局中苦苦等待新希望时，维奈托克与阿扎胞苷、Tambiciclib的联合方案，正带来不一样的临床信号。一项2期试验显示，三者联合治疗中，54名..

当转移性去势抵抗性前列腺癌患者在常规AR靶向治疗中PSA持续攀升，既无法耐受紫杉烷，又面临治疗选择枯竭时，卡博替尼与阿帕鲁胺的联合治疗正带来新的可能。一项2期试验的早期安全数据显示，前10名入组患者接..

吃奥希替尼的患者最怕什么？不是副作用，而是那声“肿瘤又长了”——耐药，就像藏在治疗路上的暗礁，早发现才能早绕开。耐药的第一个信号，往往藏在身体的细微变化里。原来控制住的咳嗽、胸闷又卷土重来，甚至出现新..

ADRX-0405获FDA孤儿药资格认定，为胃癌治疗领域带来新的精准治疗选择，这一进展对这类难治性肿瘤患者具有重要意义。作为靶向STEAP1的抗体药物偶联物（ADC），ADRX-0405通过人源化Ig..

晚期黑色素瘤患者总怕术后复发？新疗法浮出——87%的人在四年后依然存活且无疾病，复发风险大大降低。这种联合疗法用两种免疫药物，术前术后都给药。随访显示，30名患者中，四年后80%没复发；那些手术时肿瘤..

胃肠道间质瘤的治疗里，伊马替尼是绕不开的主力——可患者要的不只是控制，更是突破现状的希望。近年两款新药获批，一款针对特定突变，一款用于多线治疗后患者。但伊马替尼作为标准治疗的地位，仍没被真正挑战。伊马..

瑞戈非尼与另一种药物的联合疗法正在对难治性转移性结直肠癌患者产生积极响应。这项研究显示，接受瑞戈非尼联合治疗的患者，中位无进展生存期4.9个月，总生存期15.4个月；总缓解率8.3%，疾病控制率高达8..

移植后遭遇EBV阳性淋巴增殖性疾病的患者，或许离新疗法更近了一步——一款针对性疗法的上市申请已重新提交，等待监管机构的审核。此次重新提交，是为回应此前监管部门指出的第三方制造设施问题，而疗法的疗效与安..

铂类耐药的卵巢癌患者，终于等来了新的希望？一款针对这种难治性癌症的新药申请，已被提交给监管机构。这款新药的申请，依托于关键三期试验和二期研究数据。试验中，新药联合另一种药物治疗的患者，中位无进展生存期..

为什么 CAR-T 疗法没能拦住癌症复发？答案可能藏在细胞的 “衰老” 里 —— 那些被改造的免疫细胞，可能会像耗尽能量的战士，慢慢失去战斗力。研究发现，CAR-T 细胞随时间推移会衰老，这正是部分患..

每3个胆道癌患者里，就有1个可能被靶向药“精准打击”——但这些改写命运的机会，正藏在基因的密码里。约30%-40%的患者存在可靶向的分子改变。比如肝内胆管癌中，5%-7%有FGFR2融合，两种获批抑制..

同样是HER2阳性转移性乳腺癌，该先选哪种治疗？一个新药的出现，正让这个问题变得更复杂。这种新药可能取代现有一线标准治疗，却也让后续治疗的选择陷入纠结。比如，它治疗后再用另一种联合疗法的效果，目前证据..

同样的癌症，不同的命运——全球软骨肉瘤患者正面临截然不同的生存机会。这种疾病带来的挑战，远超疾病本身。肉瘤仅占成人恶性肿瘤的1%，却在儿童中占比达15%。它有70多种亚型，每种都需要特定治疗方案，给诊..

阿伐曲泊帕的减药需严格遵循医嘱，根据患者的病情、血小板计数及治疗反应个体化调整，切勿自行减药或停药。以下是减药的基本原则和常见场景（以获批适应症为例）：一、减药核心原则  1. 依..

从适应症角度来看，目前阿伐曲泊帕尚未获批用于儿童患者。  阿伐曲泊帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂，其获批适应症主要针对成人：在国内，获批用于治疗成人慢性肝病相关的血小板减少症..