阿比特龙作为口服型CYP11和CYP17抑制剂，也有适应人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都适合服用阿比特龙的。那些患者不能使用阿比特龙？1.妊娠或可能成为妊娠妇女，因为阿比特龙可能会对胎儿..

阿比特龙为口服型CYP11和CYP17抑制剂，抑制胆固醇转化为DHEA以减少雄烯二醇和睾酮的产生，使其不能还原为DHT，不能作用于雄激素受体，对前列腺癌细胞起到抑制的作用。作为治疗前列腺癌的标准性药物..

阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙能够抑制多个来源的雄激素生物合成，而对人体肾上腺ＣＹＰ１７抑制作用可使雄激素和皮质醇水平降低，导致..

来那度胺对于前列腺癌患者而言，是一款有效且长期购买服用的靶向药物。但众所周知，国内来那度胺的药品价格贵比黄金，实在不是国内普通患者能够承受的。所以不少患者将希望寄托于印度仿制版来那度胺。那印度来那度胺..

多发性骨髓瘤(MM)是B淋巴细胞克隆性恶性肿瘤的一种，约占血液系统恶性疾病的10%，是血液系统第二大肿瘤，目前仍属于不可治愈性疾病。目前在美国每年约有 14000～15000例 MM 新增 患者 ，平..

2007年l0月欧盟药品监督管理局(EMEA)、2007年11月美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年6月我国食品药品监督管理局(SFDA)等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的HCC。自索..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞癌的靶向药物。但在索拉非尼的试验中，索拉非尼取得了一定的生存获益，但是都选取了肝功能较好..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那乐伐替尼在临床可以治..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。治疗肺癌用奥希替尼疗效到底如何呢【点击咨询】？20..

奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的疗效。早期及时将临床、病理和分子诊断学技术联合起来对患者治疗进行全程管理，可以为晚期非小细胞肺癌患者..

肺癌按癌细胞形态可分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（ NSCLC），其中NSCLC占肺癌的80%～90%。随着分子靶向治疗的快速发展，以吉非替尼、厄洛替尼等为代表的第一代表皮生长因子受体酪氨酸..

盐酸厄洛替尼片作为可口服给药的肺癌靶向药，有着很高的安全性，并且副作用较小，不仅能显著延长患者的生存期，还能够很明显的改善患者的生活质量。由于厄洛替尼原研药在国内售价比较高昂，所以印度厄洛替尼成为患者..

随着科技的不断发展研究的深入，目前对于晚期肺癌的治疗已经不再局限于化疗、放疗等靶向治疗已经成为越来越多的患者首选。厄洛替尼就是针对晚期非小细胞房肺癌的靶向治疗药物，在我国上市已经有十多年的时间，造福过..

盐酸厄洛替尼片是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，抑制肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡，从而达到抗肿瘤的作用。适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，也是原研药的首仿版本，已经在印度上市了很长一段时间了。印度艾曲波帕有两个规格在售，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。 规格在..