乐伐替尼用于治疗患者的局部复发或转移性、进取、放射性碘难治性DTC单剂的分化型甲状腺癌和肾细胞癌，并且在治疗肝癌方面也有着不俗的成绩。但乐伐替尼作..

       据目前最新的研究和了解，乐伐替尼在多项试验中以绝对优势横扫当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月，同时在中位无进展生存期、中位疾病进展时间和客观..

       乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子..

        索拉非尼是治疗晚期肝癌的一种有效药，价格昂贵，在国内即便医保报销后，每月个人还需要支付2.4万元左右。后来在印度索拉非尼也应运而生，并且价格十分..

       原发性肝癌(primary carcinoma of liver，简称肝癌)是我国常见的恶性肿瘤之一。据20世纪90年代统计，我国肝癌的年死亡率为..

       2005年12月，经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的..

        2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局(FDA)批准，作为治疗晚期肝癌和肾癌的一线药物上市。索拉非尼上市后也在临床上取得了很好的疗效，能够显..

       众所周知，厄洛替尼作为一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 ，有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信号传导 ，从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,..

        2004年 11 月 18日，美国FDA正式批准厄洛替尼上市，用于治疗至少接受过一种化疗方案失败的局部进展期或转移性非小细胞肺癌 。此后厄洛替尼..

       众所周知，是药三分毒，任何一种药物都不能保证百分百的安全，患者服用后都会出现或多或少的副作用，厄洛替尼作为靶向治疗药物，副作用的出现更是不能避免。..

         早在2004年，厄洛替尼作为EGFR的抑制剂横空出世，其能够抑制肿瘤细胞增殖 、侵袭、转移，降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，..

        厄洛替尼属于新型的低分子量的奎哪唑啉 类化合物 ，是一种可口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI)，可诱导癌细胞凋亡的发生。其..

       奥希替尼是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性，在临床应用中取得了良好的疗效。近年来..

        奥希替尼作为第三代治疗晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物，有着良好的治疗效果。但目前许多患者服用奥希替尼后，出现了不同程度的副作用，服用奥希替尼后出..

       阿比特龙为口服型 CYP11和 CYP17抑制剂 ，抑制胆固醇转化为DHEA以减少雄烯二醇和睾酮的产生 ，使其不能还原为DHT，不能作用于雄激素受..