近年来，随着对 HCC 发病机制的深入研究和新型分子靶向药物及免疫疗法等领域的突破，晚期肝癌的治疗现状显著改善。而索拉非尼【点击咨询】是近十年临床治疗晚期肝癌的“金标准”药物，在肝癌治疗中的具体副作用..

原发性肝癌（HCC）是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，位居我国常见恶性肿瘤的第4 位，肿瘤致死病因的第 3 位。至今，肝癌治疗已经有多种靶向药问世，包括：一线：2007年10月，美国FDA批准索拉非..

厄洛替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗剂，它通过阻断NSCLC细胞生存、增殖中的某些信号转导通路而发挥作用。厄洛替尼【点击咨询】一线治疗晚期EGFR突变NSCLC中位PFS达13.7个月,奠定了厄..

肺癌已经成为发病率和病死率最高的癌症。由于肺癌的临床症状隐蔽，早期不易筛查出来，约75％的NSCLC患者发现时已处于疾病晚期，而常规化疗后肺癌患者的中位生存期仅为8～1 O个月。厄洛替尼是表皮生长因子..

随着细胞生物学研究的快速发展，转化医学在临床上的应用越来越受到广泛重视．肿瘤的靶向治疗已成为肿瘤治疗的新靶点。肿瘤的形成和发生与体内许多生长因子密切相关，近年来最常见的是表皮生长因子受体(EGFR)酪..

奥希替尼作为一款主要用于治疗肺癌的抗癌靶向药物，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的疗效，为晚期非小细胞肺癌患者的治疗提供强有力的保障。但奥希替尼十分高昂，即便在医保后仍需1.5万的花费，因此..

２０１５年和２０１６年，国际顶尖医学杂志《ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ》分别发表了奥希替尼Ⅰ期和Ⅲ期临床试验结果，该实验结果进一步证实奥希替尼在ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突..

２０１７年３月２２日中国食品药品监督管理局（ＣＦＤＡ）批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ＥＧＦＲＴＫＩ）【点击咨询】奥希替尼用于治疗ＥＧＦＲＴ７９０Ｍ基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（..

美国肝病研究协会(AASLD)和美国传染病学会(IDSA)的指南推荐吉三代作为治疗丙肝的一线治疗选择。而印度吉三代作为原研吉三代是仿制版，自上市以来就遮盖了美版吉三代的光芒，成为患者们的最佳选择。其实..

众所周知，吉三代是治疗丙肝的首选药物，可以通杀丙肝的六种基因型。不过国内进口的吉三代价格正规药价格很是昂贵，一个疗程治疗将近7万元。对于普通患者家庭而言，这仍是一个比较大的数目。近年来随着吉三代仿制药..

吉三代是美国吉利德科技公司研发，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部基因型丙型肝炎。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，..

美国FDA批准葛兰素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小..

艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）..

血小板破坏加速也是引起血小板减少的常见原因。血小板的寿命可以从通常的10天左右减至不到1天。引起血小板加速破坏的原因中，变态反应是最常见的。英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。有不少患者担心手术的..