目前肺癌在我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各种病理类型中，非小细胞肺癌占80％以上。尽管近年来非小细胞肺癌的靶向治疗及化疗有一定的进展，对于携带特定基因的肺腺癌患者，如表皮生长因子受体..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药，适用于接受EGFR-TKI治疗时或治疗后出现病情进展，同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗。在第..

靶向药物因具有靶向、安全等优点而日益受到患者的青睐，但长期使用后会产生耐药性，导致疾病进展。近年来，作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展。临床数据表明..

甲磺酸奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认。存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..

索拉非尼在临床上主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者以及治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者。有不少患者会发现，服用索拉非尼后，血压总会升高，这是因为索拉非尼产生的吗？血压升高是索拉非尼治疗过程中最..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症，严重地威胁人民健康和生命。分子..

颅内转移瘤的发生率，临床报道差别很大，近年相应增加，约为20％～40％，其中以肺癌脑转移最为多见，发生率25．4％～65．0％，占脑转移癌的40％一60％，预后很差。奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口..

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代药物已取得明显疗效。奥希替尼为第3代EGFR-TKI..

随着世界经济全球化的发展，世界各国之间的医疗事业也逐步走上了共同发展的道路。癌症的治疗随着医学的发展逐渐出现了起色，靶向药物的出现更是为癌症的治疗提供了机会。在过去的几年中，大量的临床实验药物都无法达..

目前有许多实验数据表明，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼。在总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率方面都有着突出的进步。由于国内进口乐伐替尼的价格太过昂贵，大部分患者现在选择的都是印..

免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的主要是减少血小板的破坏。但激素治疗后长期缓解..

英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。诺华..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有强大的抗血管生成作用，适用于治疗分化型甲状癌、肾细胞癌以及肝癌。对于肝癌:乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。患者体重≥60Kg，12mg，口服，每..