劳拉替尼作为一种低血浆清除率、中等分布容积和中度诱导CYP3A4酶的ALK抑制剂,据试验研究证实口服是其最佳给药途径。随餐服用或者空腹都可以，但是这不意味着对饮食没有任何限制，患者在服用劳拉替尼期间吃..

在NSCLC脑转移模型中, 劳拉替尼能够诱导颅内EML4-ALK肿瘤的过度表达,并且可以越过血脑屏障, 在脑转移模型中展现出优越的抗肿瘤活性，因此也用作克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼以及其他第一代 AL..

由美国辉瑞研制的劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往..

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药..

自从美国FDA授予劳拉替尼治疗既往接受ALK抑制剂治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）突破性药物的资格后,就掀起了全球各个研究中心围绕它而展开的相关临床研究。劳拉替尼作为新型高效率、高选择和..

ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育过程中起重要作用,能够引发神经系统中各种特定神经元的活动，而劳拉替尼就是通过抑制 ALK 多种突变形式对非小细胞肺癌患者（NSCLC）达到治疗目的。N..

劳拉替尼作为具有高度选择性且强效的第三代ALK和ROS1的双重抑制剂，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上表现出优异的抗肿瘤活性、强大的颅内治疗活性和良好的耐受性。因此，很多NSCLC患者都在想疗..

目前乳腺癌的治疗仍是以手术为主，但随着临床医学的不断发展，靶向治疗也逐渐成为新的治疗热点。来那替尼作为一种泛酪氨酸激酶抑制剂,它利用酪氨酸激酶ATP结合位点的某些特征获得强大的选择性,通过氢键可逆地结..

来那替尼为首个延长性辅助治疗药物, 可以有效降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险。它的出现给很多早期乳腺癌患者带来治疗希望，可以说是早期乳腺癌患者的福音。可是患者也不要沉浸在它的疗效中而忽略来那替尼作..

由美国PUMA生物科技公司研发的来那替尼于2017年7月17日获得美国FDA批准上市，主要用于辅助治疗早期HER2过度表达及扩增的乳腺癌成年患者。需要关注的是，临床很多研究发现饮食对病情治疗有着很大的..

在SUMMIT试验II期研究中评估了来那替尼在141例各种类型的肿瘤的治疗效果，其中包括21种肿瘤类型，最常见的是膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、和非小细胞肺癌（NSCLC）等。据研究结果显示，来那替尼在乳..

相信很多患者都在想，来那替尼有这么厉害的抗肿瘤活性的作用，对治疗早期乳腺癌有着这么显著的效果，是不是就不会出现耐药了呢？其实不然，就算目前人类临床医学发展迅猛，也还是无法打破药物最终会耐药的规律。因此..

来那替尼作为美国FDA官方认证的可以用于早期乳腺癌延长线辅助治疗的HER酪氨酸激酶抑制剂，可以显著延长早期乳腺癌患者的无疾病进展存活期，降低癌症复发风险。虽然能够显著延长早期乳腺癌患者的无进展生存期，..

早期乳腺癌患者在服用来那替尼期间或多或少都会出现相应副作用，其中主要为腹泻、皮疹、疲乏无力、恶心呕吐和肝损伤这5个副作用。当服用来那替尼出现这5个副作用时，早期乳腺癌患者可以这样处理！1.腹泻：患者在..

HER2阳性乳腺癌患者中的HER2基因过表达可以促使蛋白激酶B和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR等过度磷酸化,促进肿瘤细胞的增殖。而据临床试验研究结果表明,来那替尼可显著抑制p-mTOR和p-AKT蛋白..