索拉非尼因为品质好，价格低受到肝癌患者的广泛关注。相信很多人都知道，索拉非尼是被FDA批准用于治疗晚期原发性肝癌的一线用药，也是全球第一个用于治疗肝癌的多靶点、多激酶抑制剂。那么索拉非尼的效果如何？2..

目前，在全球恶性肿瘤的发病率和死亡率中，肺癌居首位，绝大多数患者刚确诊是就已经是晚期了。厄洛替尼是一种靶向治疗药物，可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。除了在价..

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素手体激动剂，用于血小板减少症的治疗。在传统的免疫调节剂初始治疗失败或者脾切除术对患者的治疗失败后，艾曲波帕适时地出现，通过促进血小板的生成以及骨髓造血干细胞的增殖和分化..

对于我国患者来说，同样疗效的药肯定更倾向于选择进医保的药，因为在价格方面会非常有优势。网传用于治疗血小板减少症的艾曲波帕被纳入医保目录，消息一出，“价格暴跌”“谁都能用的起”等等各种字眼出现在了大众的..

乐伐替尼是国外研发生产的一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂，可以用于晚期肝细胞癌症患者，还可以与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。在与另一肝癌一线药物索拉非尼的临床对比试验中，展现出更大的治疗优..

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，除了可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件之外，还有减少伴随用药、服用方便的优点，可以大大提升了患者用药依从性。那么，艾..

2020年印度艾曲波帕的价格备受关注。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家（包括我国）批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

色瑞替尼适用于转移性非小细胞肺癌，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。目前随着色瑞替尼临床应用的增多，色瑞替尼的副作用也一一显现，那么吃色瑞替尼出现副作用要怎么处理呢？1、胃肠道反应：..