目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物，BRCA是参与DNA修复的一种酶，是损伤DNA修复的一条重要信号通路，一旦发生突变，这条信号通号对DNA的修复就不再起作用。PARP酶是人体内损伤D..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，2022年，乳腺癌发病率直接“登顶”，排名各大恶性肿瘤之首。但随着现代医学的不断发展和进步，乳腺癌的诊疗水平也逐年提高，根据统计，乳腺癌5年生存率高达90%，远超其他癌..

伊马替尼是一种BCR-ABL靶点抑制剂，它是全球首个上市的慢性髓性白血病(简称：慢粒白血病)靶向治疗药物。2002年在我国获批后，成为慢粒白血病的一线用药。伊马替尼点击咨询的活性机制很独特，是少数只针..

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，近年来，在该治疗领域中，如同一把“利刃”帮助患者与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）做对抗。奥希替尼上市至今，创造了不少新药的记录，成为更多患者的治疗福音，不论是最初上市申..

厄洛替尼是一种新型抗肿瘤药物，可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶与其受体的结合，具有肿瘤细胞增殖、转移及侵袭的作用。RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估厄洛替尼点击咨询联合T..

肺癌属于全球范围内发病率和病死率均较高的恶性肿瘤,患者5年生存率仅为5%~12%。根据我国卫生部统计,肺癌居我国癌症死因的首位,且肺癌的发病率随着年龄的增长而升高。肺癌可分为小细胞肺癌(SCLC)和非..

慢性粒细胞白血病（CML），常被简称为“慢粒”。其作为一种发生在骨髓造血干细胞的癌症，主要涉及髄系细胞，是骨髓中髄系细胞恶变产生大量异常粒细胞所导致的一种疾病。有关慢粒，很多人并不陌生，会对其服用“特..

瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治..

2012年9月4日，博舒替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)，成为伊马替尼耐药后的二线治疗方案。国内哪里可以买到博舒替尼？临床III期博舒替尼点击咨询..

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是我们常常提到的广谱靶向药物。舒尼替尼靶向的靶点包括PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、集落刺激因子受体1型..

肾癌患者大多是在晚期阶段才被确诊，而晚期肾癌的患者死亡率较高，此时他们已经不能进行手术治疗。值得庆幸的是，医生在对患者的病情进行诊断后发现可以使用靶向药物来治疗，因此晚期肾癌患者都在服用舒尼替尼来延长..

根据以往文献统计，ALK阳性的肺部肿瘤绝大多数是腺癌。虽然鳞状细胞癌也存在ALK重排，但非常罕见。又因为ALK阳性肿瘤（即肿瘤含有重排的ALK基因/融合蛋白）对ALK靶向抑制剂治疗高度敏感，所以，非小..

2022年4月29日，这是一个普通又特别的日子，劳拉替尼终于获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市了！劳拉拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局..

慢性乙肝跟慢性丙肝，都是肝硬化跟肝癌的主要诱因，占病毒性肝炎总死亡率的90%。不过与乙肝不同，丙肝可以治愈。从一开始的干扰素，吉一代，吉二代，到现在治疗丙肝最为有效的吉三代，它是全球第一款全口服、泛基..

据统计，每年有300-400万的新增感染者，30万人因为丙肝而失去生命，在丙肝方面暴露出来最大的问题也是广大群众对它的认知率极低。人们总错误地认为丙肝是一种非常可怕的疾病，患上之后只能靠干扰素来治疗。..