艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕可明显提高血小板计数，降低出血风险。目前艾曲波帕点击咨询主要为ITP的二线..

依鲁替尼点击咨询属于布鲁顿激酶 （BTK） 抑制剂，依鲁替尼不可逆地结合 BTK，有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统 B 细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。酪氨酸..

在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是非小细胞肺癌晚期的少见驱动基因，BRAF V60..

慢性粒细胞白血病（CML）是常见的白血病类型，其可以发生在任何年龄的人群，以中年男女人群多见。CML起病缓慢，大部分患者初期并无症状，随着疾病进展，才会出现贫血、反复感染且不易治好、脾大、不明原因的消..

作为一款口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼点击咨询可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶，包括VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1..

针对原发免疫性血小板减少症（ITP），此前，有专家总结：“成年ITP患者将近80%成为慢性，而儿童ITP为自限性疾病，大概80%的儿童患者将能自愈，但是到底多久能够自愈仍不明确。”在ITP治疗领域，不..

泊马度胺是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD）,显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效，与来那度胺相..

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），舒尼替尼适用于治疗不可手..

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有..

肺癌目前是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根据分期和区域的不同,5年生存率从4%~17%不等。尽管近年来肺癌治疗取得了重大进展,例如针对表皮生长..

来那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药物。来自III期NALA研究的结果显示，来那替尼点击咨询+卡培他滨组合方案三线H..

来那替尼是一种新型的不可逆的ErbB受体络氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性。ErbB受体家族包括ErbB-1、ErbB-2、ErbB-3..

肾癌是原发于肾脏的恶性肿瘤，也是国内常见的恶性肿瘤之一，其在国内泌尿系统中排名第二，仅次于膀胱肿瘤。与肺癌、肝癌等恶性肿瘤有相似的一点就是早期隐匿性强。许多患者一旦发现就已经是晚期，失去了手术根治性治..

尼拉帕尼点击咨询是一款新型卵巢癌抑制剂药物，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式，赋予了尼拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。吃尼拉帕尼多久有效果？在2019年9月的欧..

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统的恶性肿瘤，其发病初期并无明显症状，但疾病产生的异常浆细胞量会明显增加，影响到患者的骨骼健康，因此也被称之为“啃骨头的血液病”。另外，大量B-J蛋白存于尿液中、单克隆免疫..