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Menin抑制剂获批,联合治疗策略有望大幅提升生存率
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FDA批准Asciminib为新诊断Ph+ CP-CML患者提供新的治疗选择,可能改变治疗格局
FDA对Asciminib的批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+ CP-CML..
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伊布替尼+R-CHOP组合拳:强生申请EMA批准,提高MCL患者生存率82%
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OS爆表!Durvalumab VS Atezolizumab,在 ES-SCLC 中 PFS 相当但 OS 碾压对手
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打破常规!Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封顶
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神转折!HR+/HER2-乳腺癌放疗让85.4%不良反应拜拜
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ctDNA 检测暴露新辅助治疗后患者隐藏的高癌症负担,60% 数据带你深入了解
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JAB-8263在骨髓纤维化患者中实现60% TSS50,展现良好耐受性
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47% ORR突破:FDA批准Cosibelimab-ipdl治疗转移性和局部晚期CSCC
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风险倍增:72.6% ICI 治疗患者经历 irAE,老年及 CKD 患者高危
根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布的一项多机构研究,接受免疫检查点抑制剂(IC..
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延长6.43个月:Elacestrant显著改善ESR1突变乳腺癌患者治疗间隔时间
Elacestrant 改善了 ESR1 突变 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治疗持续时间和下一次..
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一线CDK4/6抑制剂疗效对比:P-VERIFY研究揭示OS结局无显著差异
尤其是针对激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,CDK4/..
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FDA快速通道加持:IMM-1-104为NRAS+晚期黑色素瘤患者开辟新路径
根据最新的研究,FDA已批准的药物如IMM-1-104(针对NRAS突变的黑色素瘤)在临床试验中显示..
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Ribociclib突破:特定乳腺癌亚型PFS获益显著,低免疫表达患者响应更佳
乳腺癌,尤其是针对特定亚型的乳腺癌,如管腔B/HER2E型,Ribociclib(Kisqali)作..