索拉非尼是多种激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用，能够作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成..

中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来..

乐伐替尼是由日本卫材研发的一个口服多激酶抑制剂，目前已获批的适应症有晚期甲状腺癌、肾癌和肝癌。其中在..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、V..

原发性肝脏癌症有很多，胆管癌就是其中发病率较高的癌症，其中恶性（癌）细胞在胆管中形成，胆管是连接肝脏..

乐伐替尼作为癌症治疗的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，服用过后出现副作用反应是在所难免的，不过患者服用..

奥希替尼是由英国的阿斯利康制药公司研发新一代EGFR抑制剂，2017年于我国上市。相信奥希替尼价格昂..

肺癌是我国发病率最高的肿瘤之一，其中非小细胞肺癌约占85%，50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR敏..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗..

奥希替尼作为第三代ＥＧＦＲＴＫＩ，由于在前期投入的研发成本相当的大，所以在上市后的价格也比较昂贵。2..

奥希替尼是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，２０１５年和２０１６年，国际顶尖医学杂志《..

奥希替尼是由阿斯利康的第三代EGFR抑制剂，于2017在中国上市，主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T..

奥希替尼可能通过以下机制抑制肺癌细胞生长：（1）阻断突变EGFR同源二聚化从而阻止受体激活；（2）诱..

奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的..