胃肠道间质瘤(GISTs)是胃肠道肿瘤中一类特殊类型的肿瘤，是最常见的间质瘤，占所有的胃肠道恶性肿瘤..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积C..

舒尼替尼是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由美国辉瑞公司进行研发上市。目前舒尼替..

苹果酸舒尼替尼胶囊抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具..

苹果酸舒尼替尼胶囊是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除..

多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）舒尼替尼自2006年正式进入临床以来，国外已有Ⅲ期临床研究证实其在晚..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰..

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NS..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－..

奥希替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞的生长，增加肿瘤细胞衍..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究..

奥希替尼是阿斯利康研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，主要针对..

据数据显示，截止至2020年，我国现存乙肝病毒感染者约有7000万例，其中近9成没有得到治疗，这说明..

乐伐替尼作为一个多靶点硌氨酸激酶抑制剂，具有强大的抗血管生成作用，主要适用于治疗晚期肝癌、肾癌和侵袭..