近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应..

乐伐替尼可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因数（FGF..

近十年来我国的环境污染严重等多种因素导致越来越多的疾病向癌症发展，我国面临着三大癌症，胃癌、肺癌、肝..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，患者容易出..

乐伐替尼是一种独特的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3;FGF受体-1,2,3,4..

阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，对具有EGFR基因敏感突变的局部晚..

由德国勃林格殷格翰研制的阿法替尼作为第二代新型靶向抑制剂，早于2013年7月获得美国FDA的批准应用..

孟加拉阿法替尼与原研版的效果所差无几，作为不可逆的双重受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地结合并抑制人..

阿法替尼作为更优于厄洛替尼和吉非替尼这两个一代抑制剂的不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，对..

孟加拉阿法替尼作为NSCLC的一线治疗药物，其治疗效果十分显著，但是任何靶向药都逃不过最终被耐药的命..

虽然经临床研究显示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受体抑制剂所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药..

虽然孟加拉阿法替尼作为二代EGFR抑制剂相比第一代能够显著延长晚期NSCLC患者的无进展生存期，但是..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期间遇到腹泻、皮疹、肝功能异常、心脏毒性、恶心呕吐和口腔炎这些副作用时不知..

虽然阿法替尼对具有EGFR基因敏感突变和既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗..

孟加拉阿法替尼的用法用量并不难记，很多患者也能遵守服药，可是患者的一些无意饮食之举，却会影响到孟加拉..