布格替尼是二代ALK-TKI，覆盖范围广，可覆盖ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体（IGF-1..

布格替尼是一种新型的EGFR和ALK双重抑制剂。2017年4月，武田制药的布格替尼被FDA批准上市，..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，近年来，我国..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FG..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤..

乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药。2018年乐伐替尼在国内一上市，马上引起了大量晚期肝癌病..

肝细胞肝癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，进展迅速，多数患者因确诊时处于疾病晚期而..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，..

艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，它能克服克..

艾乐替尼是一种针对EML4-ALK融合基因的强效、高选择性第二代ALK抑制剂。艾乐替尼能够阻断ALK..

在肺腺癌里，大约有6%的患者出现ALK突变阳性。ALK阳性非小细胞肺癌是一种非常凶险独特的肺癌，患者..

艾乐替尼是第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突变，包括L1196M、F1174L、R127..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床..