帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006..

2020年，对全世界的人民而言都是难熬的一年，由于全球疫情的爆发，给人们带来疾病的困扰和生活方式的改..

尼拉帕尼价格高达7万多一盒，对很多经济困难的患者来说实在是太贵了，根本吃不起，因此很多患者都希望能够..

近年来，肝癌的分子靶向药物治疗已逐渐引起重视，索拉非尼已通过美国食品药品管理局的批准，作为原发性肝癌..

发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，..

由于环境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影响，我国已成为全球原发性肝癌发病率最高、病死率最高的国家，近..

研究表明适形放疗可使原发性肝癌局部控制率超过90%，但放疗后肝内转移率和远处转移率仍高达40%～50..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，通过抑制肿瘤细胞内c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻断RAF..

厄洛替尼是由罗氏研发生产的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，作为治疗晚期非..

近半个世纪以来，肺癌的发病率急剧增加。在多数发达国家中，肺癌在男性常见恶性肿瘤中占首位，女性中则占第..

厄洛替尼作为一种分子靶向治疗药物，一方面能有效的穿透肿瘤细胞，与EG-FR细胞内ATP结合位点上的三..

手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见，对于这些患者，现代医学..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛..