近日FDA宣布，授予新型抗癌药物PEP-010孤儿药资格，用于治疗晚期转移性胰腺癌。作为全球首个靶向凋亡通路的双功能治疗肽，PEP-010通过独特机制精准打击癌细胞：它能穿透细胞膜，同时作用于凋亡调控..

嘿，各位老铁！今天咱们来聊聊前列腺癌诊断的新突破。你知道吗？传统的CT和MRI有时候就像蒙着眼睛找钥匙——明明知道病灶可能在附近，却死活看不见。现在好了，FDA刚批准的Gozellix就像给医生装上了..

克唑替尼单药治疗的中位总生存期（OS）约为4年，但通过序贯治疗策略（如一线克唑替尼耐药后序贯第二代ALK抑制剂阿来替尼、劳拉替尼等），患者的生存时间可显著延长。根据真实世界研究数据： &nb..

克唑替尼不属于甲类药物，而是乙类药物。根据国家医保药品目录，乙类药物需个人自付一定比例费用（通常为10%-30%），剩余部分由医保报销。克唑替尼的报销比例因地区、医保类型及用药条件不同而存在差异，例如..

肺癌靶向药奥希替尼（甲磺酸奥希替尼）自纳入国家医保后，患者自付费用显著降低，但报销后700多元的价格并非全国统一标准。受省份、区域医保政策差异影响，实际支付金额可能存在较大波动。  ..

核心突破：抗癌奥希替尼（甲磺酸奥希替尼）作为第三代EGFR抑制剂，凭借对特定突变的精准狙击，已成为晚期肺癌治疗的基石药物。其核心靶点覆盖以下关键突变类型：  一、敏感突变：EGFR..

核心结论：两者实为同一种药物的不同盐形式，但甲磺酸奥希替尼是临床应用的标准形式，而盐酸奥希替尼可能是名称混淆或非官方表述。  关键信息：  1. 甲磺酸奥希替尼..

FDA重磅批准Keytruda三联疗法：近日，美国FDA正式授予帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗方案完全批准，用于一线治疗PD-L1阳性（CPS≥1）且HER2阳性的晚期胃癌/胃食管交界癌（GEJ）患..

要知道，复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的治疗选择一直较为有限，但如今，一种新的靶向疗法组合为他们带来了新希望。2025年2月，美国FDA批准了Brentuximab vedotin联合来那..

全身性肥大细胞增多症是一种罕见且复杂的疾病，传统治疗效果有限。如今，靶向疗法的出现为患者带来新希望。医学博士Tsewang Tashi指出，Avapritinib作为KIT抑制剂，已成为治疗该病的支柱..

家人们！欧洲癌症治疗圈炸锅了！最新消息：欧盟正式批准用「度伐利尤单抗」治疗小细胞肺癌！这次针对的是做完放化疗后肿瘤没进展的患者，直接把存活时间狠狠拉长！根据III期临床试验数据，接受度伐利尤单抗治疗的..

卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤与遗传性BRCA基因突变密切相关，这类突变导致DNA修复机制缺陷，进而加速癌细胞增殖与转移。根据《新英格兰医学杂志》2024年全球癌症统计报告，约15%-20%的卵巢癌患者携带..

特发性肺纤维化（IPF）是一种以肺部进行性瘢痕化为特征的致命性疾病，患者常表现为持续性干咳、呼吸困难及肺功能不可逆性下降。其病因复杂，可能与遗传、环境暴露（如吸烟、粉尘）及异常免疫反应相关，最终导致肺..

2025年妇科肿瘤领域迎来里程碑式突破：PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合奥拉帕利的"双剑合璧"疗法，在BRCA野生型晚期卵巢癌治疗中展现出惊人疗效。最新III期临床试验数据显示，这种..

研究发现，Luveltamab tazevibulin对铂耐药卵巢癌患者展现出显著效果，尤其针对叶酸受体α（FRα）表达量超过25%的人群，这类患者约占所有高级别浆液性癌的80%。疗效数据亮眼，低表达..