肝细胞肝癌（HCC）是人类常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中其死亡率位居第3位。目前，索拉非尼是晚期HCC前十年来唯一批准上市的分子靶向治疗药物。索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/ME..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..

奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。奥希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，还..

2015年中国肺癌新发病例73.3万，死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位。针对于肺癌的治疗，比较传统的治疗手段包括手术治疗、放疗和化疗，虽然可以获取一定的疗效，使病人受益，延长患者的..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。克唑替尼的出现显著改善了ALK融合基因..

布格替尼又叫布吉他滨，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

厄洛替尼属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其作用机理是阻断针对经由EGFR传导的一条表达癌基因的信号通路，从而抑制癌基因的表达，针对肺癌的治疗，厄洛替尼具有较为明显的效果。厄..

加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR.21)结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败的Ⅲ／Ⅳ期患者，其中位生存期为6.7月，一年生存率为31%，而且对亚裔不吸烟的女性腺癌患者疗效较好。除此之外，..

肺癌已成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCIC)占85％以上，且大部分患者就诊时已属晚期。化疗仍然是NSCLC的主要治疗手段，但其毒性及不良反应限制了临床应用。基因靶向..

厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。厄洛替尼在非小细胞肺癌的靶向治疗中的研究进展,可以看出该药可以提高免疫细胞的功能，并可以有效提高治愈率..

恩杂鲁胺是由安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，该药最初于2012年8月获得FDA批准，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。2016年8月，辉瑞以140亿美元的价格收购恩杂鲁胺将这..

印度恩杂鲁胺是经印度政府批准的正规药品生产公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生产的，在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与原研药相同。由于印度恩杂鲁胺和原研恩杂鲁胺具有生物等效..

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一，近年来抗前列腺癌药物成为药物研发的新热点。当前我国上市的抗前列腺癌药物有限，以一线内分泌治疗药物为主，化疗药物仅有多西他赛(docetaxe1)可选。但是，CRPC..

前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。 在欧洲发达国家， 已经位居肺癌及直肠癌之后， 是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺是由日本安斯泰来公司研发生产。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，适用于治..