孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤..

尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国 Tesaro 生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro 公司授权比利时杨森制药公司( Janssen Pharmaceutica N．V．) 和再..

艾乐替尼是治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌药物，于2015年12月11日经美国食品和药物管理局批准上市。与前一代ALK抑制剂克唑替尼相比，艾乐替尼在疗效及适应证上均表现出较大优势。艾乐..

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。ALK阳性突变约占晚期NSCLC的4%～5%，多见于年轻、不吸烟、肺腺癌患者，且几..

艾乐替尼是一种作用于ALK和RET靶点的酪氨酸激酶抑制剂，艾乐替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿..

艾乐替尼是一种作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，ATP结合竞争实验表明艾乐替尼与RET的解离常数KD约为7.6 nmol·L-1。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK的磷酸化进程和ALK介导的..

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRA..

早在2018年，吉三代就已经正式在我国上市了，成为了我国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒(HCV)单一片剂方案。据悉，吉三代可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者。不过据绘佳医疗..

全球首款全口服，泛基因型，单一片剂的治疗丙肝抗病毒药吉三代于2018年在国内上市，由于其疗效好，安全性高，不仅适用于所有基因型的丙肝治疗，还是口服片剂，有着更高的安全性。因此其已上市，就吸引了广大丙肝..

丙型肝炎病毒(hepatitisC virus，HCV)是引起慢性肝炎的主要病原体之一，主要通过血液传播。据WHO统计，目前全球约1．95亿人感染HCV，且呈全球性流行口。未来2O年内与HCV感染相关..

全球有超过1．85亿人感染HCV，而我国HCV抗体阳性率约为3．2％。丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎，也是终末期肝病的最主要原因。新发HCV感染病例中约80％发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感..

艾曲波帕作为一种口服、小分子、非肽类的TPO受体激动剂，已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CH..

卵巢癌是女性生殖器3大恶性肿瘤之一，然而病死率却居妇科恶性肿瘤的首位。近年来，卵巢癌的发病率逐年增加。卵巢癌早期症状隐匿，常在症状出现之前已经出现腹腔转移，60%～70%的患者就诊时已处于晚期。尼拉帕..