印度NATCO版吉非替尼也是肺癌患者比较青睐的版本，临床运用中表明印度吉非替尼与英国吉非替尼的疗效基本无异。并且经过权威机构的色谱分析检测对比，印度NATCO版吉非替尼的有效成分可以占到英国吉非替尼的..

印度吉非替尼是印度NATCO公司仿制的，印度NATCO公司是印度老牌明星企业，具有上亿资产，其仿制的吉非替尼在成分和生产工艺上与英国阿斯利康公司几乎是一模一样的据了解，经过相关权威研究机构的分析检测，..

肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的肿瘤之一，肺癌分小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)，其中超过75%的是非小细胞肺癌。通过对NSCLC致病机制的研究，发现表皮生长因子受体(EGFR)在人体中..

表皮生长因子受体(EGFR)与间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中两个重要的肿瘤驱动基因，也是治疗NSCLC的2个重要靶点。目前FDA批准用于治疗ALK基因表达异常的NSCLC患者的酪氨酸..

孟加拉奥希替尼是目前深受患者青睐的肺癌靶向药，适用于用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌。由于孟加拉奥希替尼在生产原料、加工工艺均和原研药公司一致，因此疗效会..

由英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKI——奥希替尼，于2015年11月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受EGFR-TKI治疗后EGFRL858/T790M突变阳性的NSCLC..

厄洛替尼是一种新型且高效的小分子1型人表皮生长因子受体／表皮生长因子受体(HER1／EG—FR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于有EGFR过度表达的非小细胞肺癌。2004年11月和2005年9月在美国和欧洲通..

目前，厄洛替尼主要用于放、化疗失败的晚期NSCLC的后续治疗，或不能耐受化疗的晚期NSCLC的一线治疗。加拿大国立癌症研究院进行的一项Ⅲ期临床试验(BR．21)[5]结果表明，厄洛替尼单药治疗化疗失败..

非小细胞肺癌(NSCLC)是目前发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，晚期患者的中位生存期平均约8～10个月，在过去的20年中未有明显的提高。盐酸厄洛替尼片是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑..

达拉非尼是突变型BRAF激酶抑制剂，在BRAF基因内的某些突变(包括BRAFV600E)可造成激活BRAF激酶、刺激肿瘤细胞生长。达拉非尼抑制体内PI'BRAFV600突变阳性黑色素瘤细胞的生..

达拉非尼为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAFV600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。对达菲替尼的临床数据进行了报道：在Ⅱ期临床试验中，7％的患者完全治愈，53％的患者得..

恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。英国公司葛兰素史克(CSK)2013年5月29日宣布，黑色素瘤..

在孟加拉，制药产业是仅次于农业的第二大税收来源，是高速增长的行业之一。孟加拉目前大约有237家制药厂，其产能可以满足国内97%的需求，同时还向67个国家出口符合国家标准的药物。孟加拉吉三代就是远销海外..

孟加拉吉三代是由孟加拉Incepta制药根据原研药仿制生产的，孟加拉吉三代和吉利德吉三代一样，都是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部基因型丙型肝炎。目前..

孟加拉吉三代是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，由孟加拉第二大制药企业Incepta制药仿制而成，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。因孟加拉属于不发达国家，孟加..