碧康版孟加拉帕博西尼一种周期蛋白依赖性酶 4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，能够有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖，主要用于治疗转移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研药一样有3种规格，分别是125mg、..

统计显示：每年全世界约有21万人被确诊为RCC，平均死亡率约10万人次。在确诊为RCC的患者中，转移性肾细胞癌(mRCC)患者约占20%～30%。作为一种高度恶性的疾病，mRCC中位生存期为6～12月..

肾癌也称肾细胞癌(RCC)，是一种最常见的泌尿系统恶性肿瘤，起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部分。2010年其发病率约占成人恶性肿瘤的3．8%，占肾脏肿瘤的90%～95%。阿西替尼是一种口服..

印度艾曲波帕不是仿制药，而是更国内进口的艾曲波帕一样，都是诺华的原研药，不过在价格价格方面，印度艾曲波帕的售价相对于欧洲，美国，中国等地要便宜许多。据绘佳医疗了解，印度上市的诺华版艾曲波帕有两种规格，..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的。据悉，孟加拉碧康版有两种规格：25..

肺癌是导致癌症患者死亡的主要原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80％～85％，每年新发肺癌病例约150万。色瑞替尼由诺华制药公司研究与开发，现已成为继克唑替尼之后第2个ALK靶向抑制剂，于2..

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％。大部分NSCLC患者诊断时已达局部晚期或发生转移，错失手术时机，预后较差。分子靶向药物作为一种新型治疗药物，与传统化疗药物相比，增强了对具有特定分子分型的肿..

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首。《2014年中国肿瘤登记年报》显示肺癌的发病率与死亡率均位于首位，其中约80％～85％为非小细胞肺癌（NSCLC)。色瑞替尼是诺华制药公司开发)是第2..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。适用于已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL..

依鲁替尼主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)，依鲁替尼是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用..

印度阿比特龙是由印度知名医药企业Glenmark公司根据原研药仿制而成，具有和原研药一样的有效性和安全性。其次Glenmark公司也是制药和生物科技行业中的佼佼者，在SCRIP Awards荣获“全球..

起源于肾实质泌尿小管上皮系统的泌尿系恶性肿瘤，简称为肾癌，在肾脏恶性肿瘤中所占比例为80％-90％，主要为透明细胞癌（60%-80%），其余为非透明细胞癌，其中肾乳头状腺癌及嫌色细胞癌在非透明细胞癌中..

索拉非尼是一种用于治疗某些类型晚期肝癌和肾癌的口服药物。它通过抑制控制癌细胞复制的蛋白质活性发挥作用。医生经常用索拉非尼与放疗和化疗等其他癌症治疗方法相结合。印度索拉非尼是由印度NATCO制药生产的一..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者;不能手术的肾细胞癌患者;以及局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。原研索拉非尼是由原..

目前，索拉非尼是唯一一个被多个国家批准用于不可手术治疗晚期HCC的靶向药物。在一项索拉非尼治疗晚期HCC的Ⅲ期临床试验中，其效果得到肯定。虽然目前索拉非尼在国内上市十年之久，并且药品还纳入了我国的医保..