厄洛替尼是一种EGFRTKI，在国际临床研究中已证实其对传统抗肿瘤治疗手段治疗失败后的难治性NSCLC患者仍有一定的疗效。虽然原研厄洛替尼在国内上市有十多年了，但是厄洛替尼一盒的价格在国内比较昂贵，目..

2012年，因肺癌死亡占所有癌症死亡的比例为：女性26%，男性29%。肺癌预后不良是由于在许多情况下无症状期会持续很长时间，很多患者在确诊时已没有手术机会。除了手术，患者可能会接受放射治疗和药物治疗，..

由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定，孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品，该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，经政府批准下..

印度泊马度胺是由著名制药企业NATCO制药仿制生产，Natco药业有限公司是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，不仅是是全球领先的制药公司，也还是公认其在药物..

泊马度胺是第三代的免疫调节剂，具有直接杀伤肿瘤细胞、免疫调节及抑制血管新生等作用。已经在欧盟及美国获批用于至少经过2种方案治疗后复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者，这些治疗方案中应含有硼替佐米以及来..

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。此病多见于老年人，平均发病年龄62岁。随着我国人口老龄化，近..

印度吉三代由mylan公司根据原研药仿制而成，mylan公司是印度知名的医药企业，拥有先进的制药技术和仿制工艺，并且还拥有吉利德公司授权的，每个生产环节都按照原研药标准严格进行，在剂量、安全性和效力(..

吉三代是一种HCV聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，吉三代能中止病毒复制，是以NS5B聚合酶为靶点的唯一上市品种，对丙肝治疗有效率达到94%—99%，比干扰素40%的..

【通用名称】：艾曲波帕【生产公司】：孟加拉碧康制药【规格】25mg*28s、50mg*28s【适应症】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者现血小板减少是由于血小板加速破坏的同时血小板生成不能有效代偿”。由于血小板计数降低而导致血症状，可以从轻微、常见的表现(如淤点、青紫淤斑)到罕见、严重的出血症状(..

免疫性血小板减少症（ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，这..

孟加拉阿法替尼是由碧康制药生仿制生产，这也是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，适用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强..

全球每年有100万例死于肺癌，在癌症相关病死率中居于首位。肺癌中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在确诊时已属晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..

肾癌在临床中较为常见，是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，其男性患者的占比要高于女性。该病的早期症状较为隐匿，通常在被确诊时已发展到晚期，晚期肾癌患者的转移率较高，且生存期短。甲苯磺酸索拉非尼..

索拉非尼治疗在晚期肾癌中有一定的疗效，常规剂量治疗失败后增量治疗仍能获得较长的疾病控制时间，药物安全性良好。目前有关中国晚期肾癌患者使用索拉非尼报道病例数最多的一项研究。TARGET、EU—ARCCS..