维奈托克是由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食..

维奈托克是由由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药，于2016年4月11日获准上..

维奈托克是一种B细胞淋巴瘤蛋白（BCL-2）抑制剂，2016年被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究，共入组432例患者，1:1随机分组。研究组..

马来酸阿法替尼片隶属二代EGFR抑制剂，不仅针对EGFR常见突变还针对EGFR罕见突变（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一获批的肺鳞癌二线靶向治疗用药。2016年，它的适用范围进而..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..

在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..

奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。奥拉帕尼分别于2014年12月1813和2014年12月19日..

PARP抑制剂治疗肿瘤是一种新的治疗方法，奥拉帕尼的出现为人类对靶向治疗肿瘤提供了武器，遗传性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2杂合突变，而其肿瘤细胞存在同源重组缺陷；PARP抑制剂可对存在同源重组缺..

特发性肺纤维化是一种慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌症还低。到目前为止仍没有治疗特发性肺纤维化的获批疗法。吡非尼酮是由美国InterMune生物制药公司研发、罗氏制药生产的纤维化抑制剂，于2..

吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。实验表明，PFD可以减弱博来霉素诱导的仓鼠肺纤维化作用，并且在体外可以清除活性氧族。2014年，吡非尼酮获得FDA批准上市。2016年经CFD..

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，病变局限于肺部的慢性进行性纤维化的间质性肺炎。IPF患者的预后较差，在明确诊断后其平均生存中位数时间约为2.5~5年。吡非尼酮是一种新型的抗纤维化药物，在多个临..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免..

紫癜也可以称之为紫斑，其临床特征主要是血液溢于皮肤以及黏膜下，出现瘀点以及瘀斑的症状，而且这些瘀点瘀斑在压力之下也不会呈现出褪色的状态，同时紫癜也是儿童较为常见的出血性疾病之一。艾曲波帕适用于1岁及以..

在我国病毒性肝炎的发病率占传染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染导致的一种病毒性肝炎。据WHO统计发现全球HCV感染率在3%左右，部分患者最终发展为肝硬化甚至肝癌。近年来新研制..

索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成。索拉非尼的问世，为晚期肝癌患者的治疗带来了希望，是治疗原发性肝癌传统模式的突破。大量相关临床随机对照试验已证明，索拉非尼..