多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。骨髓瘤目前尚无法治愈，属于临床常见的血液系统恶性肿瘤。印度来..

多发性骨髓瘤（MM）又称浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤，是一种恶性的浆细胞疾病，其肿瘤细胞是由骨髓中的B淋巴细胞发育到成熟阶段后病变发育而来。这种疾病早期并无明显症状，很容易因误诊而延误治疗。来那度胺由美国新..

来那度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基（Celgene）公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用；而且相比沙利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神..

随着分子医学研究进展及靶向药物的不断涌现，非小细胞肺癌（NSCLC)的治疗已进入个体化诊疗时代。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的肿瘤驱动基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..

非小细胞肺癌(NSCLC)发病率占肺癌总数的70%以上，经综合治疗后，其总的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期约8～10月。近年来，以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR..

2018年9月，专治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的艾乐替尼在中国13个城市同步上市，目前艾乐替尼已经通过国际临床研究的考核，从中位无进展生存期、防治CNS转移、疾病缓解程度等方面来看，艾乐替尼..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美国食品药品管理(FDA)批准上市，成为治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因表达异常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批..

维奈托克是由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食..

维奈托克是由由美国艾伯维公司(AbbVieInc)和瑞士罗氏公司(RocheGroup)旗下基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向BCL．2选择性抑制药，于2016年4月11日获准上..

维奈托克是一种B细胞淋巴瘤蛋白（BCL-2）抑制剂，2016年被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL14的国际多中心、开放标签的三期研究，共入组432例患者，1:1随机分组。研究组..

马来酸阿法替尼片隶属二代EGFR抑制剂，不仅针对EGFR常见突变还针对EGFR罕见突变（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一获批的肺鳞癌二线靶向治疗用药。2016年，它的适用范围进而..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..

在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..

奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。奥拉帕尼分别于2014年12月1813和2014年12月19日..