印度恩杂鲁胺的生产厂家是普拉卡什生物制药公司（BDR），这家公司成立于2003年，是有印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备。并且连续多年获得印度工商部颁发的杰..

恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。研究显示，恩杂鲁..

近年来全球肺癌的发生率都呈显著上升趋势，我国肺癌的发病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我国居民前十位恶性肿瘤死亡率排名位居第一，对患者及社会造成了严重的负担。从2011年至今，美国国立综合癌症网络和欧洲肿..

布格替尼是酪氨酸激酶抑制药，在体外及临床上能达到的浓度下，对多种激酶以及表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点突变有抑制活性。在2017年4月，布格替尼被美国FDA获批上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(A..

布格替尼是一种酪氨酸激酶强效抑制剂，于2017年4月28日获得美国FDA加速批准上市，通常情况下用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。有研究结果显..

印度阿比特龙是由印度知名医药企业Glenmark公司根据原研药仿制而成，具有和原研药一样的有效性和安全性，用于与强的松联用治疗既往曾接受过含紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。并且..

睾酮加速前列腺癌细胞生长。雄激素剥夺疗法（ADT）防止睾丸生成睾酮和其他类似激素（雄激素），从而减缓前列腺癌的发展。除了ADT，身体内的其他器官，如前列腺，会继续制造少量的睾酮和其他雄激素。阿比特龙通..

多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。骨髓瘤目前尚无法治愈，属于临床常见的血液系统恶性肿瘤。印度来..

多发性骨髓瘤（MM）又称浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤，是一种恶性的浆细胞疾病，其肿瘤细胞是由骨髓中的B淋巴细胞发育到成熟阶段后病变发育而来。这种疾病早期并无明显症状，很容易因误诊而延误治疗。来那度胺由美国新..

来那度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基（Celgene）公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用；而且相比沙利度胺，其临床应用更安全，不良反应更小，几乎无神..

随着分子医学研究进展及靶向药物的不断涌现，非小细胞肺癌（NSCLC)的治疗已进入个体化诊疗时代。间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的肿瘤驱动基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..

非小细胞肺癌(NSCLC)发病率占肺癌总数的70%以上，经综合治疗后，其总的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期约8～10月。近年来，以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR..

2018年9月，专治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的艾乐替尼在中国13个城市同步上市，目前艾乐替尼已经通过国际临床研究的考核，从中位无进展生存期、防治CNS转移、疾病缓解程度等方面来看，艾乐替尼..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美国食品药品管理(FDA)批准上市，成为治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因表达异常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批..