2015年5月21日，药品阿比特龙经国家食品药品监督管理总局批准上市，主要是醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。那么阿比特龙治疗前列腺癌疗效如何？Ryan等在COU..

醋酸阿比特龙，是一种阻断内源性雄激素合成的药物，联合强的松可用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。由于其对前列腺癌的疗效确切，不仅能大幅延长患者的生存期，对患者的耐药性也较好，副作用还小，在国内上市后深受患..

乳腺癌是危害我国女性健康的常见恶性肿瘤，据相关调查显示，在我国，乳腺癌在女性全部肿瘤的发生率中约占16.81%，已被权威部门列为女性肿瘤发病率的首位。在所有乳腺癌患者中，约有20%至30%的患者属于H..

骨髓增生异常综合征是比较常见的一种血液系统疾病，主要是指造血干细胞增殖分化异常而诱发的一种恶性肿瘤，临床以骨髓细胞异常、全血细胞减少等为主要表现，具有并发症多、风险高等特点，严重危害患者的身体健康和生..

肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌．约占75%，而mRCC又占54%，术后有65%的患者出现复发或转移，mRCC对放、化疗均不甚敏感。因此转移性肾细胞癌(mRCC)也被列为是难治性肿瘤之一，也是让无数医..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。EURTAC研究是..

胰腺癌是癌中之王，由于胰腺生长部位特殊，癌变不容易被早期发现。它以消化道症状为主，上腹不适，食欲不振，很容易被误诊为胃病，所以当获得确诊时，十之八九已向周围脏器如肝、胆道、胃等扩散，根治手术的范围相当..

第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼作为CML一线治疗药物临床疗效确切。但随着患者对伊马替尼耐药或不耐受情况出现。这也促使二代TKIs药物尼洛替尼的研制及应用，主要用于CML慢性期或加速期对伊马..

有研究表明，伊马替尼的吸收依赖于OCT-1(一种转运蛋白)，低表达OCT．1细胞对伊马替尼反应欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依赖于OCT-1。同时，伊马替尼引起BCR—ABL激酶域的突变约为尼洛替尼的2..

伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。伊马替尼的原始制造商是瑞士诺华公司生产的专利药..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。苹果酸舒..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等实体瘤的患者治疗中，已经在全球一百多个国家上市了。在2007年，国内也成功上市了这款..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..