慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，是较为常见的一种白血病类型。尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的..

慢性骨髓性白血病（CML）是一种血细胞癌，占成人白血病的15%。而CML病人中Philadelphia染色体一阳性的占90—95%。全世界每年在10万人中发现1—2例CML新病人，诊断的中值年龄大约6..

肾细胞癌传统的治疗方法主要是手术治疗，但因肾细胞癌起病隐蔽。早期无明显临床症状.诊断时已有25%患者发生转移病变，失去手术机会，特别是对中晚期肾细胞癌已有局部或远处转移的患者。帕唑帕尼是一种新型的多靶..

软组织肉瘤预后较差，复发率高，全身治疗疗效仍不理想。随着人们对肿瘤生物学行为认识的加深，根据软组织肉瘤患者不同的组织学亚型、分子遗传学特点、分期及预后因素，探索包括手术、放疗、化疗及分子靶向治疗在内的..

帕唑帕尼是新型的靶向药物，主要用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。一项在中国进行的Ⅱ期临床试验，纳入14例肾透..

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种Ｂ细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤的6%～8%。MCL患者以老年男性为主，结外侵犯常见，兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特点。来那度胺是第2代免疫调节药物，..

转移性肾细胞癌是泌尿系统高度恶性肿瘤之一，者5年生存率<10%。据报道，分子靶向药物治疗可显著改善高危转移性肾细胞癌患者的预后，并降低术后复发转移风险。多项临床研究表明,对多种药物治疗无效的转移..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶的抑制剂，同时也是一个多靶点的靶向药物。作为第2代血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，阿西替尼于2012年1月27日被美国食品和药物管理局批准上市，用于经其他全身..

阿西替尼是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市，该药为片剂，用于治疗对药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。根据阿西替尼说明书推荐：阿西替尼..

肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

胃肠道间质瘤（GIST)患者数占胃肠道恶性肿瘤患者数的1%～3%，估计年发病率约10～20例/100万人，多发于中老年人群，＜40岁患者少见，男、女性发病率无明显差异。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶..

瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类抗肿瘤药，于2012年9月27日获美国FDA批准上市。其可抑制促进癌组织生长的多种酶，包括VEG-FR/2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而..

结直肠癌是人类最常见的消化道肿瘤之一，每年全球有约120万例患者被确诊，＞60万例患者直接或间接死于结直肠癌。结直肠癌的发病与地区、年龄、性别、生活方式等均有关，男性发病率高于女性，且其发病率随年龄的..

舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，对多个受体的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)d、13，KIT，FLT3和R..

近年来，陆续有多个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)上市，在抗肿瘤领域发挥了重要的作用。舒尼替尼是其中一种口服小分子抑制剂，能抑制多种信号通路，同时具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼获..