近日，1a/1b期TRAVERSE试验的初步结果显示，同种异体CD70定向CAR T细胞疗法ALLO-316在晚期或转移性CD70阳性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中表现出初步的抗肿瘤活性和可控的..

2 期 FIREFLY-1 试验（NCT04775485）的探索性分析结果在 2024 年神经肿瘤学会年会上公布，评估了托沃拉非尼在治疗 BRAF 改变的复发/难治性低级别胶质瘤儿科患者中的健康相关生..

在第 42 届化疗基金会年度研讨会上，专家们强调了 HR 阳性乳腺癌治疗的最新考虑因素。对于这类乳腺癌，治疗选择取决于是否存在可操作突变、既往治疗和疾病进展情况。基于这些因素，医生可以为患者制定个性化..

近年来，液体活检和循环肿瘤DNA（ctDNA）检测在胃肠道癌症的诊断和治疗中逐渐崭露头角，成为重要的辅助工具。液体活检通过分析血液中的ctDNA，能够快速、准确地获取肿瘤的遗传信息，为医生制定个性化治..

近日，欧盟委员会批准了Mirvetuximab Soravtansine（商品名未提及）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。这些患者..

关于奥希替尼申请多开一盒的问题，以下是一些关键信息：1. 处方药物管理：奥希替尼是一种处方药物，其购买和使用必须遵循医生的处方。通常情况下，医生会根据患者的病情和治疗需要开具处方，并且可能会有严格的数..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种名为 revumenib 的新药，用于治疗患有 KMT2A 易位的复发性或难治性急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者。这一批准基于1/2期 AUGMEN..

近期，一项名为INSIGHT-003的1期临床试验结果显示，eftilagimod α联合派姆单抗和化疗在治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出显著的疗效，特别是在总体生存期（OS）和..

近日，一项针对新诊断的高风险RARA过度表达骨髓增生异常综合征（MDS）患者的3期SELECT-MDS-1试验宣布未能达到其主要终点。该试验旨在评估口服选择性RARA激动剂他米巴罗汀与阿扎胞苷联合使用..

近期，一种名为 Revumenib 的新型药物在治疗NPM1突变的急性髓系白血病（AML）方面取得了重大突破。根据最新的临床试验数据，Revumenib 在复发或难治性NPM1突变AML患者中实现了2..

近日，一款名为 Elraglusib 的新型药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对其在尤文肉瘤治疗领域罕见儿科疾病资格的认可，这标志着它作为一种潜在的新疗法迈出了重要一步。尤文肉瘤是一种罕见但极..

近日，食品药品监督管理局批准了obecabtagene autoleucel（obe-cel）用于治疗复发或难治性B细胞前体成人急性淋巴细胞白血病（ALL），为这类患者带来了新的治疗希望。此批准基于1..

在最新的3期DREAMM-8试验中，研究者评估了belantamab mafodotin-blmf联合泊马度胺和地塞米松治疗方案与泊马度胺、硼替佐米（Velcade）和地塞米松（PVd）方案在治疗多发..

在最近公布的3期ENLIGHTED试验（NCT04620239）中期结果中，帕德利泊芬血管靶向光动力（VTP）疗法在治疗低级别上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者方面显示出了86%的高完全缓解率（CR），..

近期，《Oncogene》杂志上发表的一项由莫菲特癌症中心研究人员主导的研究，为我们理解衰老如何影响肿瘤免疫反应提供了新见解。研究发现，随着年龄增长和维生素B12缺乏，甲基丙二酸水平上升，这一代谢变化..