肿瘤专栏
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Satri - Cel 实力 “出圈”:让 CLDN18.2 + 胃癌患者 PFS 迎来曙光,已获 FDA 认证
胃癌患者有希望迎来新转机!一种名为 Satri-Cel 的疗法取得重大进展。它是 Claudin18.2 定向自体 CAR T 细胞疗法,针对的是至少接受过 2 种先前治疗后病情仍进展的晚期胃癌/胃食..
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肺癌治疗 “新 CP” 出道!拉泽 + 阿米联合疗法凭数据 “出圈”,获欧盟批准
肺癌患者又迎来希望曙光!欧盟委员会正式批准拉泽替尼与阿米万塔单抗联合用于一线治疗。这可是专门针对携带 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。为啥这..
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意想不到的结果:高转移性骨肉瘤对化疗更敏感?骨肉瘤球状体模型告诉你真相
骨肉瘤是一种常见的青少年骨骼恶性肿瘤,尽管标准化疗在过去几十年中取得了一定成效,但患者的存活率却停滞不前。为了寻找更有效的治疗方法,研究人员开发了一种新的骨肉瘤球状体模型,这为深入研究肿瘤微环境、发现..
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克唑替尼耐药无效?taletrectinib让ROS1阳性NSCLC患者中位PFS达到7.6个月
药品相关部门最近批准了一种名为taletrectinib的新型口服药物,用于治疗既往接受过ROS1靶向治疗的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这一决定基于2期TRUST-I试验的..
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Menin抑制剂获批,联合治疗策略有望大幅提升生存率
最新医学进展显示,针对一种特定类型的急性髓性白血病(AML)患者,即那些携带KMT2A重排或NPM1突变的患者,一种新型治疗策略正在研究中。这些患者通常面临较差的预后和有限的治疗选择,但现在,一种名为..
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神转折!HR+/HER2-乳腺癌放疗让85.4%不良反应拜拜
In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..
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FDA快速通道加持:IMM-1-104为NRAS+晚期黑色素瘤患者开辟新路径
根据最新的研究,FDA已批准的药物如IMM-1-104(针对NRAS突变的黑色素瘤)在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该药物在治疗过程中表现出强大的抗肿瘤活性,尤其是在剥夺肿瘤细胞快速生长所需..
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HER3-DXd联合来曲唑:新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR
最近,2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)这一抗体-药物偶联物(ADC)在新辅助治疗中的巨大潜力。该试验表明,Patri..
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Pirtobrutinib将CLL/SLL患者PFS延长至14.0个月,降低疾病进展或死亡风险46%
pirtobrutinib作为一种新型BTK抑制剂,为既往接受过治疗的患者带来了新的选择。根据2024年ASH年会上公布的3期BRUIN CLL-321试验数据,pirtobrutinib显著改善了这..
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第二代BTK抑制剂:AF发生率降至5.63%,大幅减少心脏副作用
B细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症等,是影响淋巴系统的癌症类型。近年来,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂作为一种靶向治疗药物,在这类疾病的治疗中发挥..
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克唑替尼没作用怎么办?二代ALK抑制剂显著提升疗效,80%患者受益
克唑替尼(Crizotinib)作为一种革命性的ALK、ROS1和MET基因突变靶向治疗药物,为非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗希望。然而,耐药性的发展、肿瘤进展的复杂性以及个体差异等因素..
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HER2+/HR+乳腺癌“无化疗胜出”,双重HER2靶向+内分泌治疗PFS、OS双提升
对于HER2阳性、激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,一项新的治疗策略正逐渐显示出其潜力——即采用双重HER2靶向治疗结合内分泌治疗的无化疗方案。这种创新疗法不仅为患者提供了除传统化疗之外的选择,而且在特..
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702例患者验证:pembrolizumab显著提升肌层浸润性尿路上皮癌无病生存期
在2024年的泌尿生殖系统癌症研讨会上,一项针对肌层浸润性和局部晚期尿路上皮癌患者的随机三期AMBASSADOR试验结果被公布。这项研究评估了一种名为pembrolizumab的药物作为辅助治疗的效果..
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39.1个月 vs 5.6个月!奥希替尼巩固治疗让不可切除NSCLC患者无进展生存期大幅提高
最新的NCCN肿瘤学临床实践指南在肺癌治疗领域引入了多项重要变革,特别是针对携带EGFR突变的不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及小细胞肺癌(SCLC)患者的治疗策略。这些变化不仅体现了医学研究..
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ribociclib获批新适应症:HR+/HER2–早期乳腺癌患者3年无侵袭性疾病生存率高达90.4%
欧盟委员会批准了ribociclib与芳香酶抑制剂(AI)联合用于激素受体阳性(HR+)、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌患者的辅助治疗。这一批准基于3期NATALEE试验的数据,该试验显示联合治..