泊马度胺是一种沙利度胺类似物，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡，在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。一项I期临床研究分别以1、3..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点。依鲁替尼是布鲁顿..

慢性粒细胞白血病为一种起源于骨髓多能造血干细胞的骨髓克隆性增殖性疾病，BCR/ABL融合基因是其主要特征，其翻译产物BCR/ABL蛋白具有显著增强的酪氨酸激酶活性，可激活一系列下游信号传导通路从而导致..

索拉非尼属于新型多靶点抗肿瘤药物，是一种多激酶抑制剂。该新型药物不仅能够抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，使癌细胞的生长得到有效控制，还能通过AEGF及血小板生成因子阻断肿瘤，同时还可形成新的血..

原发性肝癌的发病率高且呈逐年递增的趋势，鉴于该病具有一定的起病隐匿的特性，导致该病通常在晚期或者远处转移阶段才被确诊，进而错过手术治疗的时机，只能采用药物治疗。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，为一新的..

近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应率低、症状改善不明显和无法预测优势人群等。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

乐伐替尼是一种独特的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3;FGF受体-1,2,3,4;PDGFRα;RET和KIT）。2015年2月13日，乐伐替尼获FDA批准用于晚期放射性碘难治性分..

吉非替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。吉非替尼的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。那么..

吉非替尼一个强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可增加多种化疗药物的抑瘤效果。对癌细胞的增殖、生长、存活的信号转导通路起阻断的作用，对EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加..

恩杂鲁胺和醋酸阿比特龙均是口服的雄激素受体拮抗药，两者优点在于不良反应较少，但恩杂鲁胺作为最新上市的第2代雄激素受体拮抗药，不需要与类固醇类药物合用，更适合那些不推荐使用类固醇类药物的患者。目前使用恩..

前列腺癌是老年男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，目前随着PSA等筛查方法的应用，其发病率在我国有逐年递增趋势。恩杂鲁胺是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素P45017A1酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列..

来那度胺是一种新型的免疫调节剂，用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血，疗效显著。与沙利度胺相比，来那度胺具有更强的血管生成抑制和免疫调节作用，几乎无神经毒性，不良反..

一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好。虽然厄洛替尼在肺癌的治疗中疗..

肺癌在全球范围内有很高的发病率和病死率，随着近几年我国空气污染、人口老龄化及饮食习惯的改变，使得肺癌发病率呈逐年增高的趋势，而根据肺癌患者的病理类型，主要为非小细胞肺癌。厄洛替尼是一种口服、高选择性、..