医学专栏
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CMML治疗“开挂”了!IO-202+阿扎胞苷组合疗效爆表,CR率50%,ORR达66.7%
在慢性粒单核细胞白血病(CMML)治疗领域,又为我们带来突破性进展。根据2024年ASH年会上公布的1b期剂量扩展研究(NCT04372433)的中期数据,IO-202(一种针对LILRB4的人源化单..
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太卷了,’瑞波西利纳入医保,每月费用大降!乳腺癌患者每月2000元,真的能治好?
瑞波西利是一种CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。2024年,瑞波西利被纳入中国医保目录,医保报销范围限于与芳香化酶抑制..
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图卡替尼仿制药:性价比之选还是‘雷区’?代购风险早知道!
图卡替尼(Tucatinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。近年来,随着原研药的广泛应用,图卡替尼仿制药的出现引发了广泛关注。然而,图卡替尼仿制药的真实性、疗效和安全性仍..
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2025 年第二季度见分晓!IMM-1-104 组合疗法能否 “拿捏” 胰腺癌?
在一线胰腺癌治疗领域,一项 2a 期试验带来了新希望。将深环 MEK 抑制剂 IMM-1-104 添加到改良吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)中,用于胰腺癌患者的初始治疗,取得了显著成效..
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卢卡帕利延长卵巢癌患者生存期?听起来挺牛,可用到底能用多久,效果‘持久战’?
卢卡帕利(Rucaparib)是一种PARP抑制剂,主要用于治疗BRCA突变阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。近年来,随着PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的广泛应用,卢卡帕利的疗效和使用时长成为临..
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手握商业险 + 多重优惠,购买奥拉帕利还得靠这几招才能更便宜!
如果一个患者可以享受多种优惠政策,又有商业保险等,购买奥拉帕利可以更便宜,以下是具体分析:医保报销:奥拉帕利已纳入国家医保目录。符合医保报销条件的患者,在门诊购买时可享受报销。不同地区的医保报销比例和..
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处方药吗?康奈非尼治疗什么癌?PFS延长至14.9个月!
康奈非尼(Encorafenib)治疗什么癌?是处方药吗?康奈非尼(Encorafenib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗以下两种癌症:• BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性..
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化疗不敌Dato-DXd?6.9个月 vs 4.9个月!”Dato-DXd在乳腺癌治疗中“弯道超车”?
最近,FDA批准了一种名为Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的新药,用于治疗不可切除或转移性HR+/HER2阴性乳腺癌患者。这种药物特别适合那些已经接受过内分泌治疗和化疗..
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骨密度飙升!Avapritinib让SM患者从-2.44到-1.63的逆袭,Avapritinib为SM患者按下‘加速键’?
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的血液肿瘤,常因KIT D816V基因突变引起。患者常伴有骨质减少、骨质疏松或骨硬化等骨密度问题,严重影响生活质量和预后。最近,一项名为PATHFINDER的研究..
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移植后复发的克星?TSC-100/101的神秘力量初现端倪!
在血液系统恶性肿瘤的治疗中,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是重要的治疗手段,但移植后复发仍是导致患者死亡的主要原因。为解决这一问题,TSC-100和TSC-101作为新型的供体来源TCR-..
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Tabelecleucel能否突破困境?FDA因第三方制造问题发CRL,50.7%总体缓解率的治疗方案受阻
美国食品药品监督管理局(FDA)对Tabelecleucel的生物制剂许可申请(BLA)发出了完整回复函(CRL),该药物本用于治疗至少2岁、Epstein-Barr病毒(EBV)阳性的成人和儿童移植..
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确认!PFS/OS双提升!纳武单抗联合疗法在尿路上皮癌治疗中大放异彩
癌症,尤其是针对尿路上皮癌,一项新的研究带来了令人振奋的消息。纳武单抗联合吉西他滨和顺铂的治疗方案在亚洲不可切除或转移性尿路上皮癌患者中显示出显著的生存优势。根据2024年ESMO会议上公布的Chec..
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CML治疗的长期坚守:OPTIC 2期5年随访揭示Ponatinib(泊那替尼)的疗效与安全密码,突变难题能否就此破解?
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,其慢性期是疾病相对稳定的阶段,但若不加以有效治疗,病情可能会进展至加速期和急变期,危及患者生命。近年来,随着对CML发病机制的深入..
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FDA 优先审查背后:Dato-DXd 凭啥靠 86.3% 控制率 “改写” 肺癌治疗史?
Dato-DXd 迎来重大进展,它已获得 FDA 的优先审查资格,这可是给那些 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者带来了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治疗已接受过治疗的局部晚期或转移性 ..
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KRAS G12C 突变 NSCLC 治疗迎来 “王炸”!BBO - 8520 获 FDA 快速通道,Ⅲ 期临床缓解率超 50%
相关部门已授予BBO-8520快速通道指定,用于治疗既往接受过治疗的KRAS G12C突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。BBO-8520是一种在研的口服药物,旨在通过抑制KRAS G12..