一项名为Harmoni-2的第三阶段临床试验（NCT05499390）带来了令人瞩目的新进展。这项试验由上海肺部医院肿瘤学领导，旨在评估IVONESCIMAB（AK112）与Pembrolizumab..

近日，相关部门的药品审评中心（CDE）传来令人振奋的消息：伊匹木单抗（ipilimumab）联合信迪利单抗（sintilimab）针对微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的治..

近日，日本卫生部、劳工和福利部批准了Isatuximab（SARCLISA）与硼替佐米（Velcade）、来那度胺（Revlimid）和地塞米松（VRD）联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断..

在2024年ASH年会上，Matthew Cortese博士分享了关于Venetoclax（维奈克拉）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的最新研究进展。初步分析表明，Venetoclax不仅通过抑制BC..

我们来看一下，Cabozantinib的两项关键临床试验——CELESTIAL和COSMIC-312——为我们提供了重要的数据和启示。CELESTIAL试验（NCT01908426）的积极结果奠定了C..

FDA近日批准了Vimseltinib用于治疗有症状性弯曲型巨型细胞肿瘤（TGCT）患者，为这类患者带来了新的治疗选择。在关键的第三阶段运动试验（NCT05059262）中，Vimseltinib取得..

一项名为“生殖器癌症的20阶段平台试验”（NCT00268476）的研究成果为临床治疗带来了新的曙光，该试验于2020年10月至2023年3月开展，纳入了79例组织学确诊的转移性前列腺癌患者，分为LH..

在治疗晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）的探索中，一项关键的临床试验带来了新的发现。这项名为TiNivo-2的第三阶段研究显示，Tivozanib单药治疗与Tivozanib联合Nivolumab的组合疗..

国家综合癌症网络（NCCN）更新了结肠癌、直肠癌和默克尔细胞癌（MCC）的临床实践指南，将循环肿瘤DNA（ctDNA）纳入其中。在结肠癌指南中，ctDNA被确认为预后标志物，但目前尚无足够证据支持其在..

美国食品药品监督管理局（FDA）近期批准了Mirdametinib（中文名米尔德替尼），用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病（NF1）且具有症状性丛状神经纤维瘤（PN）患者的，尤其是那些无法完全切除..

Pembrolizumab，以第 2 期非货运 PEACOCC 试验（NCT03425565）为例，其针对先前治疗的晚期透明细胞妇科癌症患者（CCGC）展开研究。参与试验的 48 名合格患者中，42%..

Serplulimab联合化疗方案迎来了重大突破。欧盟委员会批准了Serplulimab（一种抗PD-1单克隆抗体）与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的前线治疗。这一批准主..

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准Lisocabtagene Maraleucel（Liso-Cel；商品名Breyanzi），用于治疗成年复发/难治性卵泡淋巴瘤患者。这些患..

纳武单抗（Nivolumab）联合化疗在中国晚期胃癌、胃食管交界处癌（GEJ）或食管癌患者中展现出显著的长期生存获益。根据CheckMate-649研究的最新数据，纳武单抗联合化疗组的中位总生存期（O..

维奈克拉片（Venetoclax）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）等血液肿瘤的靶向药物。目前，维奈克拉已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类，报销比例因地区而异，一..