很多人问普拉替尼一个月要6万多吗？其实真不是这个数，之前看一个博主分享过详细的价格和赠药政策，算下来比6万少太多了。先看普拉替尼的基础价格，一盒是39900元，而一个月刚好需要1盒。就算不算赠药，一个..

美国FDA近期批准皮下注射型帕博利珠单抗用于成人及 12 岁以上儿童实体瘤治疗，覆盖所有已获批静脉注射剂型的适应症。这一决策基于 3 期临床研究数据，标志着免疫治疗给药方式的重要突破。3475A-D7..

日本厚生劳动省近日官宣：Optune Lua（一种肿瘤治疗场设备）联合 PD-1/PD-L1 抑制剂，获批用于铂类化疗后进展的不可切除晚期 / 复发性非小细胞肺癌患者。这波批准可不是 “空穴来风”，3..

铂类化疗和免疫治疗双双失败后，头颈部癌患者迎来新曙光。FDA 近期授予新型ADC药物CRB-701快速通道资格，专门针对这类难治性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。这一突破背后，是 86.2% 的头颈部鳞..

奥希替尼耐药后有哪些治疗方案是很多病友关心的问题。临床中，医生会根据具体耐药机制制定方案，而真实世界的案例能给我们更多参考。一位53岁女性患者的经历很有代表性。她二线使用奥希替尼11个月后耐药，经多线..

靶向 SEZ6 的 ADC 药物 ABBV-706 在复发 / 难治性小细胞肺癌（R/R SCLC）治疗中展现出亮眼潜力。2025 年世界肺癌大会公布的 1 期试验更新数据显示，该药在 80 例患者中..

ARROS-1 试验最新数据显示，Zidesamtinib 在经多线 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达到 44%，完全缓解率 1%，疗效与..

HER2突变肺癌患者终于等来了口服靶向药！药监局近期批准宗格替尼(Zongertinib)单药治疗既往接受过系统治疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌，这可是凭“突破性疗法+优先审查”快速获批的重磅新药！..

关于慢性淋巴细胞白血病治疗，其中传统化疗方案让患者5年无进展生存率始终徘徊在58%左右，高龄患者更常因严重骨髓抑制被迫中断治疗。2025年《新英格兰医学杂志》发表的FLAIR三期试验彻底改变这一困境：..

多发性骨髓瘤患者常陷入复发与耐药的循环，高危亚型患者中位无进展生存期不足10个月，传统静脉给药方案还会引发周围神经病变，严重影响生活质量。伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，为这一困境带来了突破。TO..

FGFR2融合突变晚期胆管癌患者，曾困于化疗应答率不足15%的绝境，中位生存期仅8.4个月，肿瘤进展引发的黄疸、腹痛让生存质量骤降。佩米替尼的研发，为这类患者撕开了治疗缺口。2020年佩米替尼获FDA..

EGFR/HER2 外显子 20 插入突变（Ex20ins）非小细胞肺癌患者，曾是 “靶向治疗弃儿”—— 传统 EGFR-TKI 完全无效，化疗 ORR 不足 15%，近半数患者确诊 1 年内死亡。波..

RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期陷入治疗困局，传统化疗客观缓解率不足20%，中位总生存期仅11个月，且无精准靶向方案。赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，在LIBRETTO-001试验5年..

奥希替尼并非胆管癌常规治疗药物，其在胆管癌中的应用需结合具体情况谨慎评估。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼获批适应症为EGFR突变非小细胞肺癌，尚未获胆管癌治疗相关批准。胆管癌中EGFR突变率约10..

双特异性抗体已成为复发/难治性多发性骨髓瘤治疗格局的重要突破，其应用贯穿疾病全程，从移植后维持至晚期挽救治疗均展现临床价值。对于符合CAR-T细胞治疗条件的患者，靶向GPRC5D的双特异性抗体（如ta..