肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约 有 30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到 25%。舒尼替尼类药物主要是通过对人体内酪氨酸激酶的受体进行抑制，从而..

肾细胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是泌尿外科常见疾病，约占成人恶性肿瘤的2%-3%，是我国第二常见的泌尿系肿瘤，仅次于最常见的膀胱肿瘤。舒尼替尼是一种口服的、多靶向酪氨酸激酶..

我国是一个肺癌大国，到2025年我过肺癌病人将超过一百万，成为全球第一大肺癌国。第三代EGFR TKI奥希替尼对EGFR -T790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性，尤其..

众所周知，奥希替尼是现今治疗肺癌的新型靶向药，疗效甚佳。目前据国内各大医院的最新数据显示。医保后一盒进口奥希替尼的最新售价15300元左右。但对于患者而言，奥希替尼是需要长期使用的靶向药，每个月153..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾..

相信现今大多数患有血小板减少症的患者对艾曲波帕这个药物并不陌生。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小..

孟加拉版艾曲波帕是治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Jan..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的突破性乳腺癌药物，适用于雌激素受体(er)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期绝经后乳腺癌患者。PALOMA一1试验是关于帕博西尼联合来曲唑的Ⅱ期临床试验，纳入1..

乐伐替尼作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，目前已被FDA获批多项恶性肿瘤的治疗，乐伐替尼可用于治疗甲状腺癌、与依维莫司联合用于进展期肾癌以及晚期肝癌的一线治疗。现今对于乐伐替尼的需求越来越多，..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，肝癌的早期诊断困难，只有30％左右的肝癌在诊断时属于早期(BCLC0或A)，可以进行根治性的治疗。乐伐替尼..

据绘佳医疗最新了解，目前孟加拉Beacon制药生产的乐伐替尼，规格在4mg*30粒，最新价格在2800元左右;规格在10mg*30粒，最新价格5100元左右。这个价格与国内进口的研药乐伐替尼相比，要便..

由日本卫材( Eisai)公司研发的乐伐替尼，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，..

孟加拉知名药企碧康生产的乐伐替尼仿制药，也是全球日版乐伐替尼的首仿版本，虽然规格没变，仍旧是10mg和30mg两种规格，但包装由原研药的20粒一盒变成30粒一盒，数量增加了，但是一盒的价格仍然比原研药..

美国药监局在2018年批准乐伐替尼作为治疗不可切除的肝细胞癌的一线用药，同年9月中国为了解决国内肝癌患者缺药而饱受痛苦的的治疗现状，也引进乐伐替尼用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚..

近年来尽管卵巢癌的治疗手段在不断的改善，包括靶向治疗、免疫治疗等，其致死率仍旧是女性妇科肿瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率从1975年的33.7%仅提高到2011年的45.6%。奥拉帕尼是全新的口服..