根据世界卫生大会（WHA）的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。该产品按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原..

卵巢癌是女性生殖器3大恶性肿瘤之一，然而病死率却居妇科恶性肿瘤的首位。近年来，卵巢癌的发病率逐年增加。卵巢癌早期症状隐匿，常在症状出现之前已经出现腹腔转移，60%～70%的患者就诊时已处于晚期。尼拉帕..

尼拉帕尼已于2017年3月在美国批准并于4月上市，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗有完全或部分反应。尼拉帕尼用于化疗后复发的晚期卵巢癌数据结果显示对..

卵巢癌在我国发病率为6/10万，虽然发病率较低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率较高。在卵巢癌二线治疗中铂类化疗的响应率很高，但是有85%的患者会在2年内出现复发。尼拉帕尼是目前惟一被批准..

卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，美国食品药品管理局..

肾细胞癌(renal cell carcinoma，RCC)占成人恶性疾病的2%～3%，是男性常见肿瘤的第7位，女性常见肿瘤的第10位，且RCC的发病率会随人口年龄的增长而进一步上升。卡博替尼通过抑制..

卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，可用于治疗甲状腺髓样癌、二线治疗肾癌、既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者以及先前接受过索拉非尼治疗的..

阿法替尼主要是用于治疗非小细胞肺癌和晚期乳腺癌HER2阳性患者的晚期EGFR基因突变。阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，是第二代E..

阿法替尼于2013年7月12日获美国食品及药物管理局（FDA）核准上市，该药为为不可逆转的ErbB家族阻断剂，能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由..

据相关数据表明：大约15%NSCLC患者存在EGFR突变其常见突变位点19外显子的缺失突变(dell9)和21外显子的替换突变(L858R)n占EGFR突变患者的90%，针对常见的EGFR突变位点使用..

据《2012年肿瘤登记年报》统计，我国2009年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550例，全国每分钟有6例被诊断为癌症。肺癌居全国恶性肿瘤发病第一位，而女性人群中发病率最高的为乳腺癌。阿法替尼是..

在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%，且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期，提高了这些患者的生存质量。孟加拉白盒版奥希..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被批准用于治疗EGFR继发性T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它还显示出了抗源自第一代和第二代EGFR-..

奥希替尼是第三代不可逆的EGFR TKIs，由英国阿斯利康公司研发生产，是T790M突变状态的非小细胞肺癌一线用药，用于治疗T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不过奥希替尼作为进口的靶向新药..