慢性淋巴细胞白血病(CLL)是因形态成熟的淋巴细胞不能够正常凋亡，反而在淋巴组织中克隆性增殖而引发的一种慢性血液系统恶性肿瘤。依鲁替尼是世界上第一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，其通过抑制肿瘤..

依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。据悉，依鲁替尼在中国上市后的价格..

依鲁替尼由Pharmacyclics公司和杨森制药(Jassen)共同研制的依鲁替尼，其作为口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药，于2013年2月被FDA授予突破性治疗药物资格，并分别于2..

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2017年8月，通过国家食品药品监督管理局中国上市。它用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤患者，这些患者以前至..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的一个独立类型)具有特有的生物学行为，病理特性及临床特点。占NHL的(3%-10%)，主要累及老年人（60-65岁），男女发病率约为2：1。发病时通常..

卵巢癌初始治疗以手术为主，化疗为辅，配合放疗、生物学治疗等。尽管经过初次手术和化疗可达到完全缓解，但多数晚期患者仍会在 2～3 年复发，并最终衍变为化疗耐药而死亡。2014 年 5 月 1 日，FDA..

目前靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款多靶点的广谱抗癌药，可应对9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、A..

奥拉帕尼是由英国生物技术制药公司(KUDOSPharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发全球首款PARP抑制剂，它通过抑制PARP，让原本的单..

卡博替尼是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款多靶点的广谱抗癌药。目前，FDA已经批准卡博替尼适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。美国食品药品管理局(FDA)批..

2019年国家癌症中心公布数据显示，肝癌的发病率在我国居于第4位，但其死亡率居于第2位，是死亡率最高的消化系统恶性肿瘤。临床中大部分诊断为HCC（肝细胞肝癌）的患者为晚期疾病，很多患者并不适合应用潜在..

奥拉帕尼是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有..

卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其发病隐匿、进展迅速，70%～80%的卵巢癌患者发现时已为晚期，5年生存率仅为20%～30%，而早期卵巢癌患者的生存率可达90%.因此，提高卵巢癌的早期诊断水平、争取..

根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13．3％。其中，英国每年有7000例妇女患卵巢癌，死亡4200例；而美国每年有22500例，死亡14000例。奥拉帕尼由英国..

奥希替尼既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..