阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。虽然阿西替尼作为肾癌靶向药在2015年就已在国内上市，临床的效果也非常好，但是因为其价格昂贵，..

肾癌，又被称为肾细胞癌，是一种起源于泌尿小管上皮的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的80％～90％，是成人最常见的肾脏肿瘤，在我国的死亡率很高。阿西替尼（阿昔替尼）是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的。据悉，孟加拉碧康版有两种规格：25..

在2017年8月30日，依鲁替尼经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，于2017年11..

MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有难治愈性和易复发性，常用的化学免疫疗法不具备靶向性，常发生3或4级不良反应。依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常B淋巴细胞的克隆性疾病，在西方国家是常见的成人白血病，尚无治疗手段可以治愈。2014年2月12日FDA授予依鲁替..

套细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一个独立类型)具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占非霍奇金淋巴瘤的3%-10%，主要累及老年人（60-65岁），男女发病率约为2:1，发病时通常即为晚期，最常累..

孟加拉舒尼替尼是由著名药企碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)仿制生产的，这不仅是舒尼替尼是在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，已向全球发售。由于无需支付巨额专利费孟..

舒尼替尼于2006年1月在美国上市，2007年11月经原食品药品监督管理局批准在我国上市，其目前的适应证包括：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）..

肾癌是常见的恶性肿瘤，约占所有恶性肿瘤的2%～3%。约1/3的肾癌患者在初诊时就已经发生远处转移，40%的局限性肾癌最终也会出现远处转移。转移性肾癌的预后很差，5年生存率不到10%。舒尼替尼是一种多靶..

起源于肾实质泌尿小管上皮系统的泌尿系恶性肿瘤，简称为肾癌，在肾脏恶性肿瘤中所占比例为80％-90％，主要为透明细胞癌（60%-80%），其余为非透明细胞癌，其中肾乳头状腺癌及嫌色细胞癌在非透明细胞癌中..

肾细胞癌（RCC）是泌尿外科常见疾病，约占成人恶性肿瘤的2%-3%，是我国第二常见的泌尿系肿瘤，仅次于最常见的膀胱肿瘤。其据目前数据及资料统计，肾癌发病率有上升趋势。舒尼替尼是一种口服的、多靶向酪氨酸..

奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC)，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TKI耐药的病人中。中国食品药品监督管理局（CFDA）于2017年3月22日批准奥希替尼..

奥希替尼对既往应用EGFR－TKI治疗后出现EGFR－T790M耐药突变的晚期NSCLC患者具有显著疗效，与第一代和第二代EGFR-TKIs相比，奥西替尼具有高度选择性，对EGFR野生型抑制作用微弱，..

肺癌的发病率很高，不论是在中国，还是在世界范围的内，肺癌在所有癌症中都属于发病率较高癌症类型。其中，NSCLC是肺癌中发病率较高的病理类型，大约占所有肺癌发病率的80%，其中75%的NSCLC患者在发..