2016年6月，FDA批准美国吉利德公司的全球唯一一种泛基因型丙肝治疗药物——吉三代上市。随后2016年12月孟加拉第二大制药厂Incepta仿制生产的吉三代也在孟加拉上市了。INCEPTA是孟加拉第..

吉三代是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝新药，适用于全部6种基因型丙肝。药效远优于吉二代，吉三代副作用极小，治疗时间较短，已上市就受到广大丙肝患者的青睐。随着吉三代在临床上的优秀..

帕博西尼是由辉瑞研发的突破性乳腺癌药物，适用于雌激素受体(ER)+阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性、绝经后晚期乳腺癌患者。帕博西尼一般与来曲唑联用。同时，帕博西尼也是全球第一个上市的CDK..

帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4／6抑制剂，它由瑞辉公司研制并开发。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER阳性，对人表皮生长因子..

碧康版孟加拉帕博西尼一种周期蛋白依赖性酶 4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，能够有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖，主要用于治疗转移性乳腺癌。孟加拉帕博西尼和原研药一样有3种规格，分别是125mg、..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。预计到2021年，中国乳腺癌患者将高达250万。帕博西尼是..

孟加拉达沙替尼是由碧康制药仿制生产的第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，主要用于CML的一线治疗。碧康制药充分..

达沙替尼作为第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，可以对BCR-ABL基因产生靶向作用，还能对其蛋白活性进行抑制，与伊马替尼相比，其与酪氨酸激酶具有更强的结合力，可阻断BCR/ABL依赖的信号转导途径活化。为..

慢性髓细胞白血病(CML)为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BC..

慢性粒细胞白血病以消瘦、腹胀、盗汗、食欲减退以及疲乏无力等症状为主要表现，具有起病慢、病程长、并发症多等特点，药物是比较有效的治疗方法，可以改善患者症状，延长患者生存时间，提高患者的生活质量。达沙替尼..

达沙替尼是一种多重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。近年来，随着达沙替尼在临床上的广泛应用，国内外已陆续有其药..

慢性粒细胞白血病是造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病，通常分为急变期、加速期和慢性期。有研究发现，慢性粒细胞白血病患者出现特异性细胞遗传学改变的概率较高，约为95%，增加了临床治疗难度。达沙替尼为近期..

统计显示：每年全世界约有21万人被确诊为RCC，平均死亡率约10万人次。在确诊为RCC的患者中，转移性肾细胞癌(mRCC)患者约占20%～30%。作为一种高度恶性的疾病，mRCC中位生存期为6～12月..

肾癌也称肾细胞癌(RCC)，是一种最常见的泌尿系统恶性肿瘤，起源于肾小管上皮细胞，可发生于肾实质的任何部分。2010年其发病率约占成人恶性肿瘤的3．8%，占肾脏肿瘤的90%～95%。阿西替尼是一种口服..

肾细胞癌(RCC)是一种对化疗、放疗以及激素都不敏感的肿瘤，只在小部分细胞亚型的患者可以用细胞因子治疗；但是却存在着强烈的毒副作用，并且终末期患者几乎不能从中获益。阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂..