奥希替尼是全球首个批准上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐药、第2代EGFR－TKI耐药及选择性问题，同时具有高靶向性、低ADR的优点。奥希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，还..

肺癌是全球发病率和致死率最高的疾病之一。2014年世界卫生组织发布《World Cancer Report 2014》。该报告显示，肺癌以每年180万的新发病例和160万的死亡病例，高居所有癌症发病率..

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。克唑替尼的出现显著改善了ALK融合基因..

布格替尼也就是布加替尼，是一种能强效作用于非小细胞肺癌ALK突变患者的新一代靶向药物，布格替尼在体外抑制表达EML4-ALK细胞和1 7突变体的存活率，这些突变体与对ALK抑制药的抗药性有关联，包括克..

布格替尼又称布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布..

布格替尼又叫布吉他滨，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

在我国肺癌是癌症相关死亡的主要原因，进展期肺癌和远处转移肺癌预 后较差，持续增高的死亡率使得研究新型治疗手段迫在眉睫。研究显示，肺癌 最常见的病因是吸烟、大气污染和物理化学致癌因子的接触、慢性肺部炎症..

孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DT..

上皮细胞卵巢癌是最常见的卵巢癌，发病后 5 年生存率＜50%。目前，对于严重危害女性身心健康的卵巢癌仍无成熟的预防和筛查方法，常规超声检查或肿瘤指标检测，对预防和筛查卵巢癌的效果均不佳，复发后治疗效果..

10% ～25%卵巢癌与遗传易感基因突变密切相关，绝大部分( 65% ～ 85%) 遗传性卵巢癌是由人体一对抑癌基因———乳腺癌易感基因 1 /2( BＲCA1 /2) 突变所引起。携带这种突变基因的..

艾乐替尼是一种作用于ALK和RET靶点的酪氨酸激酶抑制剂，艾乐替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿..

艾乐替尼是一种新型的具有高度选择性的 ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得了美国FDA的批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK 基因突变的晚期（转移性）..

在孟加拉生产吉三代的厂家主要有：孟加拉Beacon(碧康)制药公司和孟加拉lncepta公司这两家，他们仿制的吉三代最早上市，价格也比吉三代在美国的售价便宜好多，那孟加拉药厂生产的吉三代到底好不好呢？..