艾乐替尼是一个激酶抑制剂，用于治疗晚期（转移性）ALK阳性NSCLC，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。艾乐替尼为口服胶囊，规格为150mg，推荐剂量是口服600mg/次，每天2次。直至疾病..

艾乐替尼是由罗氏制药研发生产的一款作用于ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。但每个人对于药物的反应是有所不同的，因此为了患者在用药期间出现难以预料的突发情况，..

目前，肺癌发病率位居我国癌症发病率的榜首，不为人所熟知的非小细胞肺癌（NSCLC）就占据了所有肺癌种类的80%多，ALK阳性是NSCLC的一个独特的分子亚型，该病主要集中在年轻患者、女性、无吸烟史或既..

在非小细胞肺癌中应用克唑替尼，不仅起效快，有效率高，且无病生存期长。在2007年首次报道ALK重组后，2009年有19例ALK阳性的非小细胞肺癌患者采用克唑替尼治疗取得了较好的疗效，总有效率为53%，..

克唑替尼是由辉瑞制药公司研发生产的一种酪氨酸激酶受体抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2013年1月22日，克唑替尼在中国获批上市，用..

作为世界上最为常见的恶性肿瘤之一的肺癌，其有较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势，其中约有85％的为非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼是间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROSI、c-Met的小..

克唑替尼于2011年8月26Lt被美国食品药品管理(FDA)批准上市，成为治疗间变性淋巴瘤酶(ALK)基因表达异常的NSCLC。于2013年1月，克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批..

肺癌现已成为恶性肿瘤死亡相关的头号杀手，在发病率上以非小细胞癌最为常见，主要包括鳞状细胞癌、大细胞癌、腺癌，与小细胞癌相比，NSCLC的癌细胞生长分裂比较缓慢，扩散和转移比较晚，但大约75%的患者在发..

既往研究发现，间变性淋巴瘤激酶（ALK）重组，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在治疗携带ALK重组的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时效果很理想。克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物，多项研究..

阿法替尼是继厄洛替尼、拉帕替尼、吉非替尼后FDA批准上市的第4个EGFＲ抑制剂，其与前3种酪氨酸激酶抑制剂不同之处在于，可以不可逆地与相应受体结合，提供安全、持久、选择性的ErbB家族的阻断，可为此类..

马来酸阿法替尼片隶属二代EGFR抑制剂，不仅针对EGFR常见突变还针对EGFR罕见突变（G719S、G719A、S768I),而且也是目前唯一获批的肺鳞癌二线靶向治疗用药。2016年，它的适用范围进而..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼于2017年2月..

近些年兴起的靶向治疗因其治疗靶点明确，具有可高效精确地杀死肿瘤细胞，却不杀伤或极少损伤正常细胞的优势。它们见效快，副作用相对较小，是那些病情较重的晚期的、错过最佳手术时机或术后复发的肺癌患者的最佳选择..

肺癌已经成为首位的恶性肿瘤，其发病率和死亡率也逐年上升，预计到2025年，我国内将会有100万肺癌患者，成为世界第一肺癌大国。目前随着医疗技术和研究的深入，一代又一代的EGFR-TKI靶向药更新迭替为..

肺癌是一种对人类生命有极大威胁的恶性肿瘤疾病，为全世界所关注，年龄＞40岁的中老年男性是该疾病的主要发病群体，而我国属于肺癌大国，经WHO（世界卫生组织）预测，截止到2025年我国肺癌新增死亡人数将＞..