在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..

奥希替尼为靶向EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，可用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。亚组分析显..

奥希替尼是第一个应用于临床的第三代EGFR-TKIs，在结构上，他与突变形式的EGFR不可逆地结合，这在有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，同时克服了第一代药物耐药和第二代药物的选择..

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤高病死率的疾病之一，其5年生存率<30%。上皮性卵巢癌包括浆液性卵巢癌、黏液性卵巢癌及子宫内膜样卵巢癌，其中浆液性卵巢癌为最常见的上皮性卵巢癌，且恶性程度高，预后较差。..

卵巢癌对于大多数的女性来讲，都是一种“噩梦”，也是一种非常熟悉的疾病，并且随着卵巢癌病情的不断加重，使得很多女性都遭受到了较大的痛苦，同时，生活质量也遭受到了较大的影响。奥拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核..

奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制药，PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员：PARP1、PARP2和PARP3。奥拉帕尼分别于2014年12月1813和2014年12月19日..

PARP抑制剂治疗肿瘤是一种新的治疗方法，奥拉帕尼的出现为人类对靶向治疗肿瘤提供了武器，遗传性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2杂合突变，而其肿瘤细胞存在同源重组缺陷；PARP抑制剂可对存在同源重组缺..

奥拉帕尼目前唯一被美国欧盟批准用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者的药物。它可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。2018年1月，奥..

卵巢癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤，其病死率居女性生殖系统恶性肿瘤首位。该疾病多发于围绝经期的妇女，其对女性健康带来很大的影响。奥拉帕尼是由英国阿斯利康公司研发的一种创新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶..

自2017年，孟加拉仿制版艾曲波帕的上市给更多的ITP患者提供了新的治疗选择，由于仿制药的价格要比原研药亲民许多，因此孟加拉艾曲波帕一经上市就受到了广大普通家庭患者的青睐，不过也有较为谨慎的患者对担心..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲波帕可诱导骨髓巨核细胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于对糖皮质激素、免疫球蛋白和脾切除..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康药业仿制生产，碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，品质更有保障。..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫(特发性)血小..

紫癜也可以称之为紫斑，其临床特征主要是血液溢于皮肤以及黏膜下，出现瘀点以及瘀斑的症状，而且这些瘀点瘀斑在压力之下也不会呈现出褪色的状态，同时紫癜也是儿童较为常见的出血性疾病之一。艾曲波帕适用于1岁及以..