依鲁替尼（伊布替尼）属于一种高效而且高选择性的小分子BTK抑制剂，临床适应证广泛，依鲁替尼对套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点。依鲁替尼是布鲁顿..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常B淋巴细胞的克隆性疾病，在西方国家是常见的成人白血病，尚无治疗手段可以治愈。依鲁替尼是近年出现的小分子靶向药物，..

依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制药，由美国塞莱拉基因技术公司)于2007年首先研制，转让给加州的Pharmacyclics公司开发，2011年，强生公司的子公司杨森制药(Jassen..

乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中,..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，患者容易出现严重的不良反应。临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶..

阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，对具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC 、既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部..

由德国勃林格殷格翰研制的阿法替尼作为第二代新型靶向抑制剂，早于2013年7月获得美国FDA的批准应用于存在EGFR外显子19缺失或外显子21替代突变的转移性非小细胞肺癌患者。虽然盼了许久的阿法替尼终于..

孟加拉阿法替尼与原研版的效果所差无几，作为不可逆的双重受体酪氨酸激酶抑制剂，通过不可逆地结合并抑制人体EGFR受体从而抑制肿瘤生长和血管生成，可以说是化疗失败和EGFR基因突变的NSCLC患者的福音。..

阿法替尼作为更优于厄洛替尼和吉非替尼这两个一代抑制剂的不可逆且多靶点的HER家族酪氨酸激酶抑制剂，对NSCLC患者尤其是对EGFR基因突变的患者来说疗效更好且安全性良好。但是再好的靶向药服用时间长了都..

孟加拉阿法替尼作为NSCLC的一线治疗药物，其治疗效果十分显著，但是任何靶向药都逃不过最终被耐药的命运，因此，面对这一现实，大家很有必要去知道当孟加拉阿法替尼出现耐药时其表现是怎样的。下面看看孟加拉阿..

虽然经临床研究显示阿法替尼可能由于其是不可逆HER受体抑制剂所以相比厄洛替尼及吉非替尼更不易发生耐药。孟加拉阿法替尼作为其仿制，也相应具有其比一代抑制剂不易发生耐药的优点。不易发生耐药并不等于永远不会..

虽然孟加拉阿法替尼作为二代EGFR抑制剂相比第一代能够显著延长晚期NSCLC患者的无进展生存期，但是其副作用要比一代EGFR抑制剂大得多。因此，服用孟加拉阿法替尼的患者要多注意其副作用，这样才能做到早..

很多人在服用孟加拉阿法替尼期间遇到腹泻、皮疹、肝功能异常、心脏毒性、恶心呕吐和口腔炎这些副作用时不知道该怎么做。针对这7个副作用，你应该要这么做！1、腹泻。若患者属轻度腹泻，则在医生建议下适当服用蒙脱..

虽然阿法替尼对具有EGFR基因敏感突变和既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗2含铂化疗期间或化疗后疾病进展的NSCLC患者具有极佳治疗效果，可是并不是每个人都能享受到它的强劲药效，因为它的价格并不..