克唑替尼作为全球第一个ALK和c-MET双靶点口服抑制剂，能够对非小细胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的结合以及两者结合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治疗非小细胞肺癌的有效药物。它的出现给..

克唑替尼作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已经在全球多个国家和地区获得批准上市，并早于2013年1月22日获得我国食品药品监督管理总局批准用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞癌肺癌患者，可以说很多..

据克唑替尼相关临床试验结果可知，克唑替尼对非小细胞肺癌不仅起效快，有效率高，而且无病生存期长，能够一定程度延长患者的生存期，因此很多患者都希望能够通过克唑替尼对病情有所控制有所改善。可是原研克唑替尼价..

克唑替尼可以通过刺激细胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表达，来调控肺癌病灶组织肿瘤细胞增殖、分化和迁移，从而达到促进NSCLC细胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作为它的仿制药，在正常状态下也能最大程度..

据某研究结果显示，克唑替尼的靶向作用能够降低晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平，并能有效减少ML4-ALK阳性表达，这也体现了克唑替尼可适当延长患者的生存期，从而提高NSCLC患者的生活质量。身为仿制..

据研究发现克唑替尼的耐药机制主要表现在两方面，一是由于ALK融合基因被激活扩增使得药物治疗失败，这个称为原发性耐受；二是由于ALK基因二次突变让NSCLC患者对克唑替尼的药物敏感度降低甚至是无效，这个..

研究表明，克唑替尼是第一个被证实优于ALL重排NSCLC患者的第一线治疗的标准铂类化疗药物，由此可见克唑替尼在治疗NSCLC中具有很广阔的应用前景和应用价值。正是因为它的治疗价值大，所以价格也比较贵。..

卵巢癌的病死率居妇科恶性肿瘤之首，其5年生存率仅为35%，多数患者确诊时已为晚期。近几年，随着人们生活方式与行为习惯的不断变化，卵巢癌的发病率不断增加，在中国，2015年约有52100例新发卵巢癌，约..

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，尽管发病率不高，但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制药。2017年3月..

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制剂，能够抑制DNA修复。于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管..

尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。已上市的两类PRAP抑制剂药物奥拉帕尼和卢卡帕利在使用时都需要患者具有BRCA基因突变，而尼拉帕尼则无..

2019年9月28日—PARP抑制剂尼拉帕尼在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其国际III期随机、双盲、安慰剂对照研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）的临床结果。..

卵巢癌是女性中排名第七位的常见肿瘤，世界范围内年龄标化发病率为6.3/10万，死亡率为3.8/10万。另外由于临床症状隐匿，缺乏有效的筛查手段，多数患者发现时分期偏晚。尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚..

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究方..

据了解，我国肝癌发病率、死亡率均居世界首位，目前原发性肝癌是我国第4位常见恶肿瘤，占肿瘤致死原因的第3位。肝癌已成为严重危害我国居民健康的病症之一。对于我们国内的肝癌患者来说，乐伐替尼是一款超越索拉非..