服用奥希替尼期间，部分患者可能会感觉到“腿沉”。这通常是指腿部感到沉重、酸痛或乏力，像灌了铅、迈不开步的感觉。这种“腿沉”属于奥希替尼可能的副作用之一，源于药物对肌肉骨骼的影响。不是所有服药的人都会出..

奥希替尼主要用于治疗具有特定基因突变（EGFR突变）的晚期非小细胞肺癌患者。有时，为了追求更好的治疗效果，医生可能会考虑将奥希替尼与其他治疗方式联合使用。奥希替尼联合化疗药的情况在某些特定的情况下，医..

关于曲美替尼仿制药与原研药在治疗效果上的对比，这是一个基于科学验证的重要问题。核心在于“生物等效性”概念，这是全球主要药品监管机构（如美国FDA、欧洲EMA、世卫组织WHO）评价仿制药能否替代原研药的..

对于携带 BRAF V600 等基因突变的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌患者，曲美替尼联合达拉非尼的靶向治疗方案已被多项大型研究证实能显著延长生存期。这类精准治疗药物的可及性备受关注，尤其是仿制药的合法获..

对于患有慢性肝病相关血小板减少症的患者，尤其是需要接受手术干预以降低出血风险的人群，提升血小板计数是关键的治疗需求。阿伐曲泊帕作为一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被证明在此类患者中能..

香港部分药房和医疗机构中有几种孟加拉厂家的阿伐曲泊帕片仿制药，常见厂家包括耀品国际、珠峰制药等。该药用于治疗慢性肝病相关血小板减少症，尤其适用于术前提升血小板水平的患者。药品基本信息这些孟加拉厂家的仿..

近期，孟加拉多家药厂生产的阿伐曲泊帕片陆续更新了包装设计。目前市场上流通的版本主要涉及耀品国际、珠峰制药等几种厂家，新旧包装的差异主要体现在外观设计上，药物成分和疗效保持一致。包装变化的具体表现不同厂..

最新研究发现，对于因副作用不得不停用第一代RET靶向药（如塞普替尼或普拉替尼）的特定肺癌患者，换用另一种同类药物进行“再挑战”治疗，仍可能让肿瘤显著缩小或稳定一段时间。这项回顾性研究显示，在因副作用停..

美国食品药品监督管理局（FDA）正审议一项突破性申请：实验性免疫疗法 OST-HER2 有望通过再生医学高级疗法（RMAT）认证，成为首个针对儿童肺转移性骨肉瘤的预防性治疗方案。这一疗法旨在通过激活免..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予新型免疫疗法PHST001快速通道资格，用于治疗晚期顺铂耐药性卵巢癌，并可与化疗联用针对顺铂敏感型患者。这一突破性进展为卵巢癌治疗带来新希望。PHST001通过..

对于需要长期服用艾曲泊帕的患者来说，了解便捷的购买渠道非常重要。如今，“网上”购买药品已成为一种常见方式，艾曲泊帕也不例外。许多患者会考虑通过“网上”途径获取药物。确实，通过正规的“网上”药房或大型医..

很多血小板减少症患者跑了多家医院后，都会疑惑：“为什么医院没有艾曲泊帕乙醇胺片？”这个问题背后涉及药品审批、医院采购、临床需求等多重因素。  为什么医院没有艾曲泊帕乙醇胺片？首先与..

很多血小板减少症患者和家属在买药时，都会紧张地问：“艾曲泊帕真假鉴别该怎么做？”市面上药物渠道多样，掌握基本的鉴别方法，能帮大家避开风险。  艾曲泊帕真假鉴别，首先要看包装。正规药..

尼达尼布的出厂价是药品从生产环节进入流通领域的初始定价，其具体数值受研发成本、产能规模、医保政策等多重因素影响。目前公开信息显示，国内原研药在医保谈判前的市场价格约为11200元/盒（150mg×30..

很多特发性肺纤维化患者和家属都会问：“尼达尼布治疗是什么意思？”简单来说，这是一种针对肺部纤维化疾病的药物治疗方式，就像给受伤后不断“结疤”的肺脏踩刹车，减缓肺部变硬变厚的过程。  ..