RET融合阳性非小细胞肺癌患者曾长期面临治疗困境，传统化疗客观缓解率不足20%，中位生存期仅11个月。普拉替尼在ARROW试验中打破这一僵局，初治患者客观缓解率达78%，经治患者亦达63%，其中铂类化..

RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期陷入治疗困局，传统化疗客观缓解率不足20%，中位总生存期仅11个月，且无精准靶向方案。赛普替尼作为高选择性RET抑制剂，在LIBRETTO-001试验5年..

MET外显子14跳跃突变（METex14+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾长期面临治疗绝境，传统化疗中位总生存期不足10个月，且无精准靶向方案。卡马替尼作为高选择性MET抑制剂，在GEOMETRY ..

MET外显子14跳跃突变（METex14+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者曾陷治疗绝境，传统化疗中位总生存期不足 10 个月，且无精准靶向药可用。特泊替尼作为高选择性 MET 抑制剂，在 III 期 ..

美国食品药品监督管理局（FDA）近期授予铁调素模拟肽 rusfertide 突破性疗法认定，用于治疗真性红细胞增多症（PV）患者。这类患者长期面临频繁放血治疗的负担，现有疗法难以满足血液控制需求。此次..

曲美替尼作为高选择性MEK抑制剂，彻底改变了BRAF突变肿瘤的治疗格局。在黑色素瘤领域，III期COMBI-AD试验5年数据显示，曲美替尼联合达拉非尼辅助治疗使52%的III期患者实现无复发生存，较安..

瑞普替尼作为全球首个酪氨酸激酶“开关控制”抑制剂，其核心靶点为KIT与PDGFRA，在胃肠道间质瘤（GIST）多线治疗耐药领域具有突破性价值。GIST患者经伊马替尼、舒尼替尼等治疗进展后，常面临无有效..

吃奥希替尼后出现咳嗽带血丝，需警惕并及时就医排查原因，不可自行判断或调整用药。从临床角度看，可能存在几类情况：一是药物相关影响，奥希替尼虽不常引发咯血，但部分患者可能因药物导致肺部黏膜轻微损伤，或诱发..

目前尚无明确证据表明奥希替尼会直接导致血管硬化。作为第三代EGFR抑制剂，其已知心血管副作用主要包括QT间期延长、心力衰竭、高血压等，尚未在临床研究或药品说明书中明确提及血管硬化风险。血管硬化的发生与..

奥希替尼并非胆管癌常规治疗药物，其在胆管癌中的应用需结合具体情况谨慎评估。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼获批适应症为EGFR突变非小细胞肺癌，尚未获胆管癌治疗相关批准。胆管癌中EGFR突变率约10..

造血干细胞移植后，类固醇治不好的急性GVHD超棘手，死亡率还高！好消息是，欧洲药品管理局（EMA）刚给 Pegtarazimod授了孤儿药资格，专门针对这类患者。这药不简单！是个 15 氨基酸小肽，能..

复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者长期面临治疗困局，约三成患者一线治疗后复发，传统方案长期生存率不足四分之一。加拿大卫生部近期批准Glofitamab联合吉西他滨和奥沙利铂方案，用于不适合自体干细胞移..

近日，《肿瘤学年鉴》发布BRF14研究最新结果，该研究对伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）进行了超 18 年中位随访，是这类肉瘤领域随访时间最长的研究。研究纳入 424例患者，数据显示所有患者中..

当我们回顾前列腺癌的治疗方式中，恩杂鲁胺始终是一座难以绕过的里程碑。这座里程碑在2025年再次被赋予新的意义——《柳叶刀》最新发布的TALAPRO-2试验数据显示，恩杂鲁胺与PARP抑制剂他拉唑帕利联..

非肌肉侵袭性膀胱癌（NMIBC）治疗中，现有方案常面临反应慢、副作用持续等问题，而Alpha1H的二期研究带来了新突破。这项研究显示，约80%接受治疗的患者出现临床反应，高剂量组肿瘤平均缩小59%，接..