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从 “盐” 看疗效:甲磺酸奥希替尼为何成为肺癌治疗 “黄金标准”,而盐酸盐或藏致命误会?
核心结论:两者实为同一种药物的不同盐形式,但甲磺酸奥希替尼是临床应用的标准形式,而盐酸奥希替尼可能是名称混淆或非官方表述。 关键信息: 1. 甲磺酸奥希替尼..
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免疫+靶向+化疗:胃癌治疗的‘三重打击’策略(肿瘤:这波被包围了!
FDA重磅批准Keytruda三联疗法:近日,美国FDA正式授予帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗方案完全批准,用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)且HER2阳性的晚期胃癌/胃食管交界癌(GEJ)患..
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大B细胞淋巴瘤的“新克星”:Brentuximab vedotin组合疗法获批
要知道,复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的治疗选择一直较为有限,但如今,一种新的靶向疗法组合为他们带来了新希望。2025年2月,美国FDA批准了Brentuximab vedotin联合来那..
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肥大细胞“闹脾气”?Avapritinib来“降火”!
全身性肥大细胞增多症是一种罕见且复杂的疾病,传统治疗效果有限。如今,靶向疗法的出现为患者带来新希望。医学博士Tsewang Tashi指出,Avapritinib作为KIT抑制剂,已成为治疗该病的支柱..
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我们打破 30 年治疗僵局!免疫疗法让小细胞肺癌患者 3 年生存率飙至 56.5%
家人们!欧洲癌症治疗圈炸锅了!最新消息:欧盟正式批准用「度伐利尤单抗」治疗小细胞肺癌!这次针对的是做完放化疗后肿瘤没进展的患者,直接把存活时间狠狠拉长!根据III期临床试验数据,接受度伐利尤单抗治疗的..
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权威背书+关键数据 + 疗效追问,奥拉帕利靶向药多少钱一盒?SOLO-1 研究揭示靶向药治疗新范式
卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤与遗传性BRCA基因突变密切相关,这类突变导致DNA修复机制缺陷,进而加速癌细胞增殖与转移。根据《新英格兰医学杂志》2024年全球癌症统计报告,约15%-20%的卵巢癌患者携带..
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肺纤维化3-5 年生存期?肺纤维化尼达尼布一盒多少钱?INPULSIS 研究数据让尼达尼布破防了...
特发性肺纤维化(IPF)是一种以肺部进行性瘢痕化为特征的致命性疾病,患者常表现为持续性干咳、呼吸困难及肺功能不可逆性下降。其病因复杂,可能与遗传、环境暴露(如吸烟、粉尘)及异常免疫反应相关,最终导致肺..
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III 期临床证实:帕博利珠单抗联合奥拉帕利使 BRCA 野生型卵巢癌 PFS 延长 8.5 个月
2025年妇科肿瘤领域迎来里程碑式突破:PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合奥拉帕利的"双剑合璧"疗法,在BRCA野生型晚期卵巢癌治疗中展现出惊人疗效。最新III期临床试验数据显示,这种..
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FRα 中等表达也破防!Luveltamab tazevibulin 让 33.3% 卵巢癌患者肿瘤缩小
研究发现,Luveltamab tazevibulin对铂耐药卵巢癌患者展现出显著效果,尤其针对叶酸受体α(FRα)表达量超过25%的人群,这类患者约占所有高级别浆液性癌的80%。疗效数据亮眼,低表达..
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子宫内膜癌控制率 84.6% 直接破防!puxitatug samrotecan 稳了
在2025年SGO女性癌症年度会议上,关于puxitatug samrotecan(AZD8205)治疗晚期或转移性子宫内膜癌的研究成果公布。puxitatug samrotecan是一种靶向B7-H..
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“靶向双星” 尼拉帕利 + 贝伐珠单抗,用数据改写晚期卵巢癌治疗 “剧本”
尼拉帕利作为PARP抑制剂的代表,其联合贝伐珠单抗的一线维持方案正成为改写治疗格局的关键。2025年SGO会议公布的最新数据显示,中位随访65.7个月后,尼拉帕利联合贝伐珠单抗组的总生存期(OS)达到..
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索托拉西布有印度药吗是真的吗?WHO:70% 患者被迫买假药,22% 吃出肝损伤
关于"索托拉西布有印度药吗是真的吗"这一核心疑问,目前印度本土并未批准合法仿制药上市。研发公司对该药物的28项专利形成铜墙铁壁,2023年印度专利局驳回强制许可申请,市场流通的&q..
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孟加拉珠峰药厂的 "平价神话" 是否饮鸩止渴?第三世界药厂的“珠穆朗玛峰”
站在达卡郊区的尘土飞扬的公路上,孟加拉珠峰药厂的蓝白相间厂房在雾霾中若隐若现。作为一名对医药产业感兴趣的游客,我特意绕道前来探访这家"第三世界药厂传奇"。厂区门口的景象颇具戏剧性:..
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20亿研发VS 1600元药价:特泊替尼片2025多少钱一盒啊?‘天价救命药’真能改写3%肺癌患者命运?
一、MET突变肺癌的生物学本质MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中的罕见驱动基因变异(发生率3%-4%),其通过稳定MET蛋白结构,导致下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信号通路..
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破防了!卡马替尼片2025 多少钱一盒?仿制差价是智商税还是良心价?另附4倍副作用
卡马替尼片作为高选择性MET抑制剂,通过直接抑制异常激酶活性,阻断肿瘤生长信号。其适应症严格限定于“未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者”,2025凸显对特定..