奥希替尼（Osimertinib）作为第三代EGFR-TKI靶向药，是治疗非小细胞肺癌（尤其是EGFR T790M突变及一线敏感突变）的重要药物。随着原研药专利到期，多国已批准其仿制上市。根据美国FD..

肺癌治疗领域传来重大喜讯！美国食品药品监督管理局（FDA）批准塔雷替尼，用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决策基于 TRUST-1 与 TRUST-II 两项..

医学界迎来突破！Iopofosine I-131在儿童复发/难治性高级别胶质瘤治疗中展现出积极曙光。最新公布的1期CLOVER-2试验（NCT05610891）数据证实了其临床安全性与活性信号。这项针..

机构授予lurbinectedin联合atezolizumab用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗的优先审评资格。该方案适用于经化疗免疫诱导治疗后未进展的患者，目标审批日期定于2025年..

一项名为COMRADE的中期研究带来新希望： 对于晚期前列腺癌（医学上称转移性去势抵抗性前列腺癌，mCRPC）且癌细胞主要扩散到骨头的患者，科学家探索了一种组合用药的新方式。研究内容： 他们将一种已用..

非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型，给全球患者带来沉重负担。存在表皮生长因子受体突变的患者比例高，对疗效好、副作用少的药物需求迫切。奥希替尼作为第三代EGFR靶向药物，因其对特定突变出色的抑制能力，特别是..

服用奥希替尼期间，部分患者可能会感觉到“腿沉”。这通常是指腿部感到沉重、酸痛或乏力，像灌了铅、迈不开步的感觉。这种“腿沉”属于奥希替尼可能的副作用之一，源于药物对肌肉骨骼的影响。不是所有服药的人都会出..

奥希替尼主要用于治疗具有特定基因突变（EGFR突变）的晚期非小细胞肺癌患者。有时，为了追求更好的治疗效果，医生可能会考虑将奥希替尼与其他治疗方式联合使用。奥希替尼联合化疗药的情况在某些特定的情况下，医..

关于曲美替尼仿制药与原研药在治疗效果上的对比，这是一个基于科学验证的重要问题。核心在于“生物等效性”概念，这是全球主要药品监管机构（如美国FDA、欧洲EMA、世卫组织WHO）评价仿制药能否替代原研药的..

对于携带 BRAF V600 等基因突变的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌患者，曲美替尼联合达拉非尼的靶向治疗方案已被多项大型研究证实能显著延长生存期。这类精准治疗药物的可及性备受关注，尤其是仿制药的合法获..

对于患有慢性肝病相关血小板减少症的患者，尤其是需要接受手术干预以降低出血风险的人群，提升血小板计数是关键的治疗需求。阿伐曲泊帕作为一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已被证明在此类患者中能..

香港部分药房和医疗机构中有几种孟加拉厂家的阿伐曲泊帕片仿制药，常见厂家包括耀品国际、珠峰制药等。该药用于治疗慢性肝病相关血小板减少症，尤其适用于术前提升血小板水平的患者。药品基本信息这些孟加拉厂家的仿..

近期，孟加拉多家药厂生产的阿伐曲泊帕片陆续更新了包装设计。目前市场上流通的版本主要涉及耀品国际、珠峰制药等几种厂家，新旧包装的差异主要体现在外观设计上，药物成分和疗效保持一致。包装变化的具体表现不同厂..

最新研究发现，对于因副作用不得不停用第一代RET靶向药（如塞普替尼或普拉替尼）的特定肺癌患者，换用另一种同类药物进行“再挑战”治疗，仍可能让肿瘤显著缩小或稳定一段时间。这项回顾性研究显示，在因副作用停..

美国食品药品监督管理局（FDA）正审议一项突破性申请：实验性免疫疗法 OST-HER2 有望通过再生医学高级疗法（RMAT）认证，成为首个针对儿童肺转移性骨肉瘤的预防性治疗方案。这一疗法旨在通过激活免..