乙黄酸尼达尼布软胶囊，这个名称对很多特发性肺纤维化（IPF）或某些进行性肺纤维化疾病的患者及家属来说，可能并不陌生。它是一种口服的抗纤维化药物，其核心作用是试图减缓肺部瘢痕组织（纤维化）的进展速度。了..

吉三代作为抗病毒治疗的关键药物，其单盒价格始终是患者及家属关注的重点。目前市场上吉三代单盒价格普遍在600元左右浮动，这一数字与进口原研药相比已明显降低，但长期用药仍可能对普通家庭造成经济压力。价格差..

吉三代（索磷布韦维帕他韦片）的生产厂家主要分为原研和仿制两类。原研药由美国科学公司生产，已在中国及全球多个国家上市。仿制药方面，印度有多个厂家生产：迈兰（Mylan）生产授权仿制MyHep All，原..

近期，一项发表在权威医学期刊《白血病》上的1期研究（NCT02081378）带来好消息：阿西米尼（Scemblix）与多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）联合使用，在慢性髓性白血病（CML）患者中展现出显著..

近期，由达纳法伯/波士顿儿童癌症和血液疾病中心与麻省理工学院、哈佛大学博德研究所合作开展的一项突破性研究，为侵袭性儿童脑肿瘤——多层玫瑰病胚胎肿瘤（ETMR）的治疗带来新希望。该研究成果已发表在权威期..

欧洲传来重要消息：欧洲药品管理局的专家委员会（CHMP）最近推荐批准度伐利尤单抗，用于肌肉侵袭性膀胱癌患者的围手术期治疗。如果顺利获批，这将是欧盟首个用于这类膀胱癌的围手术期免疫治疗药物，给患者和家属..

2025年4月10日，美国FDA完全批准了拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这个消息对相关患者来说意义重大——这意味着这款针对NTRK融合的抗癌药，经过更长时间的验证，能更稳定地为符合..

很多患者和家属在服用曲美替尼时，可能会听说“半衰期”这个词。简单来说，曲美替尼的半衰期，就是药物进入人体后，血液中药物浓度减少一半所需要的时间。目前研究显示，曲美替尼的半衰期大约是11天，这意味着服用..

奥希替尼一般不会直接引起小便失禁。从临床数据和药物作用机制来看，其常见副作用多集中于皮肤、胃肠道（如皮疹、腹泻）及呼吸系统，泌尿系统相关不良反应较为罕见，小便失禁并非该药典型副作用表现。 &..

吃奥希替尼后睡觉汗多，通常与药物本身的副作用密切相关。奥希替尼作为治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，虽能精准抑制肿瘤细胞，但部分患者用药后可能出现自主神经功能紊乱，导致汗腺分泌异常亢进，尤其在夜间睡眠..

在癌症的MAPK信号狂潮中，考比替尼与曲美替尼如两座坚固的堤坝，试图遏制失控的细胞增殖激流。这对MEK抑制剂孪生兄弟，虽同阻通路却各有锋芒，恰似《孙子兵法》中"兵形如水"的治军之道..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的生存预期能否接近健康人群？意大利维塔 - 萨路特圣拉斐尔大学 Paolo Ghia 教授团队的最新研究给出了肯定答案。基于 3 期 GLOW 研究与 2 期 CAPT..

阿培利司（Alpelisib）和依维莫司（Everolimus）均为靶向治疗药物，但适用癌症类型、作用机制和用药场景不同，用药顺序需严格基于患者的病情、肿瘤类型、基因状态及既往治疗方案：一、药物基本信..

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日建议有条件批准口服MEK抑制剂Mirdametinib，用于治疗2岁及以上无法手术的1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）患..

欧盟药品监管机构CHMP近日建议批准CAR-T疗法Obe-Cel上市，用于治疗26岁以上复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。这一突破性进展基于FELIX试验的关键数据，在中..