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20亿研发VS 1600元药价:特泊替尼片2025多少钱一盒啊?‘天价救命药’真能改写3%肺癌患者命运?
一、MET突变肺癌的生物学本质MET外显子14跳跃突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中的罕见驱动基因变异(发生率3%-4%),其通过稳定MET蛋白结构,导致下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信号通路..
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破防了!卡马替尼片2025 多少钱一盒?仿制差价是智商税还是良心价?另附4倍副作用
卡马替尼片作为高选择性MET抑制剂,通过直接抑制异常激酶活性,阻断肿瘤生长信号。其适应症严格限定于“未经系统治疗的携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者”,2025凸显对特定..
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7 年市场独占权 + 快速通道!Rhenium(186Re)Obisbemeda 成肺癌脑转移治疗新招
各位抗癌路上的小伙伴们注意啦!美国FDA今天宣布,给一款叫Rhenium(186Re)Obisbemeda的放射性药物颁发了"孤儿药"牌照,专门用来对付肺癌脑转移。这可是全球首个针..
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9.6 个月 vs7.2 个月!Vepdegestrant 成 ER + 乳腺癌 "卷王",但这波操作为何只带飞特定人群?
国际多中心III期试验显示,新型雌激素受体降解剂Vepdegestrant在ER+/HER2-转移性乳腺癌治疗中展现精准疗效。数据显示,携带ESR1突变的患者使用该药后中位无进展生存期(PFS)达9...
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"王炸组合"Amivantamab+Lazertinib 改写肺癌治疗史!生存期狂甩奥希替尼7个月
加拿大卫生部正式批准Amivantamab联合Lazertinib用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗。III期Mariposa试验数据显示,联合治疗组中位无进展生存期(PFS)达23.7个月,较..
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免疫细胞自带 "抗癌雷达":CD4+ TH1 让乳腺癌转移风险直降 70%
你知道吗?乳腺癌最可怕的不是肿瘤本身,而是那些像"卧底"一样潜伏在体内的癌细胞。美国顶尖癌症研究机构最新发现,人体免疫系统其实自带"抗癌雷达",能精准识别并消灭..
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40 倍免疫激活效率!SAR443216 揭示 HER2-TCE 疗法的 "精准毒性" 密码
在2025年ESMO年会上,HER2-TCE药物SAR443216数据引发热议。作为全球首个进入临床的双特异性T细胞衔接器,该药物通过同时结合肿瘤HER2抗原与T细胞CD3受体,将免疫攻击效率提升40..
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纳米抗体卷出新高度:SAR444200 让 CRS 仅 9.1%,晚期实体瘤迎来
SAR444200融合了纳米抗体技术与双靶点设计,其GPC3靶向臂能够精准识别肝癌等实体瘤表面高表达的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3),而TCR靶向臂则激活T细胞的抗肿瘤免疫应答。这种“双锚点”策略不..
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自适应试验革新:妇科肿瘤治疗效率提升 30%,新型 ADC 药物客观缓解率达 68%
"医学研究的星辰大海中,每一次范式变革都在重塑人类对抗疾病的历史。"正如古希腊医圣希波克拉底所言,医学进步永远需要突破传统框架的勇气。在妇科肿瘤治疗领域,这种变革正在悄然发生——通..
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三重联合疗法Boven刷新 TP53 突变淋巴瘤治疗:96% 缓解率与 72% 两年无进展生存
(2025年3月12日)国际权威期刊《血液学进展》最新发布的2期临床研究显示,由BTK抑制剂、CD20单抗和BCL-2抑制剂组成的Boven方案,在一线治疗TP53突变套细胞淋巴瘤(MCL)中取得突破..
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MT-8421:未竟的试验如何重塑癌症治疗底层逻辑
刚刚,一项关于新型工程毒素体MT-8421的突破性研究,为晚期实体瘤患者点燃了破晓的曙光。这款靶向CTLA-4的创新疗法犹如一柄手术刀般精准,直击肿瘤微环境中的免疫抑制细胞,通过重构患者免疫系统的精密..
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“1 + 1 + 1> 3”?卡博替尼三联疗法靠 19.7 个月 PFS 逆袭转移性肾癌
这里科研人员宛如执着的星探,不懈探寻着每一颗可能驱散病魔阴霾的希望之星。而如今,对于转移性肾细胞癌(RCC)患者来说,一道曙光正穿透黑暗,映入眼帘。2025 年泌尿生殖器癌研讨会上,一项具有开创性意义..
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OS 仅差0.4 个月,NAB - 紫杉醇能否在胆道癌治疗中 “破局”?
难道胆道癌患者只能接受千篇一律的治疗方案,眼睁睁看着生机溜走吗?当然不!在抗癌这场艰难的战役里,新的希望之光正悄然闪耀。这不,SWOG S1815这项 3 期临床试验就带来了令人振奋的消息。它由亚利桑..
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50% 对 38.5%,IVONESCIMAB 凭啥在反应率上 “碾压” 对手!
一项名为Harmoni-2的第三阶段临床试验(NCT05499390)带来了令人瞩目的新进展。这项试验由上海肺部医院肿瘤学领导,旨在评估IVONESCIMAB(AK112)与Pembrolizumab..
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Quizartinib联合化疗显著延长FLT3-ITD阴性AML患者生存期:2年OS率提升至63%
急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤,其治疗一直是血液学领域的重点和难点。FLT3(Fms样酪氨酸激酶3)是AML中常见的突变基因之一,其中FLT3-ITD(内部串联重复)突变与患..