最近有个好消息，一种叫Momelotinib莫洛替尼的药，在治疗骨髓纤维化上，对贫血有大帮助，还能减少输血的麻烦！这是从几项研究里发现的，包括单臂2期和3期的几个大研究，数据挺让人惊喜的。从研究结果看..

阿伐曲泊帕哪种人可以报销，取决于有这几种病情的人：1、慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者：适用于择期行诊断性操作或手术的成年患者，以降低术中出血风险。2、慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者：适用..

拉罗替尼近年来在肉瘤治疗中取得了令人瞩目的成果。根据多项临床研究和病例报告，拉罗替尼在NTRK融合阳性的肉瘤患者中表现出色，客观缓解率（ORR）高达75%，中位无进展生存期（PFS）可达35个月。在儿..

奥希替尼确实是一种非常厉害的肺癌治疗药物，尤其在针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出色：确实显著延长生存期：在FLAURA研究中，奥希替尼作为一线治疗药物，显著延长了患者的中位无进..

加拿大卫生部传来好消息！奥希替尼获得附带条件批准，用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变，且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..

FDA最近给一款名叫EnVisio X1的手术导航系统开了“绿灯”，授予它突破性设备指定。这可是个厉害的玩意儿，能帮外科医生在手术时更精准地找到病变部位，减少误切和二次手术的麻烦，对癌症患者来说是个大..

注意了，在儿童横纹肌肉瘤治疗方面取得了突破性发现。他们的研究揭示，NAPRT基因表达的缺失可能成为预测NAMPT抑制剂疗效的生物标志物。在临床前实验中，大约一半的横纹肌肉瘤模型因NAPRT基因表达缺失..

在近期的独家采访中，Kanwarpal S.Kahlon博士深入探讨了艾曲波帕生物类似药的商业上市意义。这种通用版的eltrombopag是一种用于治疗特定严重再生障碍性贫血和免疫性血小板减少症患者的..

一项新的研究显示，淋巴耗竭预处理可以显著增强MAR T细胞疗法的效果。这种疗法由Marker Therapeutics公司开发，名为MT-601，专门用于治疗复发/难治性淋巴瘤。在1期APOLLO试验..

洛杉矶消息——这是一个医学史上的大突破！南加州大学（USC）和加州大学洛杉矶分校（UCLA）的外科医生联手完成了世界上首例人体膀胱移植手术。手术在5月4日成功完成，标志着非功能性膀胱治疗迈出了革命性的..

在治疗晚期肾细胞癌（RCC）的探索中，卡博替尼联合检查点抑制剂的三联疗法曾被寄予厚望。然而，专家泰科迪（Tykodi）指出，这种疗法在临床应用中遭遇了不小的挑战。以卡博替尼为基础的三联疗法（例如在3期..

美国食品药品监督管理局（FDA）的肿瘤药物咨询委员会（ODAC）近期以6票对2票的投票结果，赞成皮下注射达雷妥尤单抗用于高危无症状多发性骨髓瘤患者的单药治疗。这一决定基于三期AQUILA试验（NCT0..

在2025年3月迈阿密乳腺癌会议®第42届年会期间举办的卫星研讨会上，三位专家就晚期HR+/HER2–转移性乳腺癌（mBC）老年患者的个性化治疗方案进行了深入讨论。研究显示，约一半的老年患者在接受mB..

这药专治RET基因突变的肺癌、甲状腺癌，临床数据够硬气！国际LIBRETTO试验显示，七成患者用药后肿瘤明显缩小，中位控制期超2年，直接刷新靶向药战绩天花板。  脑转移也不虚！传统..

赛普替尼（Selpercatinib）作为全球首个高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。原研药由礼来公司研发，中国于2022年批准生物引进的上市..