这个年代，大家对于癌就是谈癌色变，癌症的治疗问题尤其是整体观念强，安全毒副作用小的优势逐渐是大家关注的焦点。针对甲状腺髓样癌接受凡德他尼治疗生存期是否有延长这个问题，我们需要有如下的了解。2011年4..

在过去的数十年间，针对癌症的治疗手段屈指可数，且疗效一般，但随着患病人群的增多，癌症的治疗，尤其是整体观念强，且安全、毒副作用小的优势逐渐受到患者的关注。甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，分化型甲状腺..

在控制HER2呈阳性的转移性乳腺癌方面，尤其在曲妥珠单抗治疗失败后，拉帕替尼被视为一种关键性药物。2016年4月，发表在《J Natl Cancer Inst》的ALTTO III期试验考察了拉帕替尼..

原发性肝癌（以下简称肝癌），其中85%～90%为肝细胞癌（HCC），是严重危害人民健康的恶性肿瘤。根据国家癌症中心的最新统计（通常延后3年），2015年我国肝癌新发病例（37万）和死亡病例（32.6万..

乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入..

众所周知，。BCLC分期C期的患者，目前多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞..

原发性肝癌主要由肝细胞癌（以下简称肝癌）、肝内胆管细胞癌和混合型肝癌３种病理类型组成，其中肝细胞癌约占原发性肝癌的８５％～９０％以上。肝癌早期症状不典型，确诊时往往为中、晚期，９０％的患者失去手术的机..

乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，美国ＦＤＡ批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊，服..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。慢性ITP的致病机制与自身免疫异常造成的血小板破坏或者由于骨髓功能不全导致的血小板产生不足..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激..

ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种血液系统常见的自身免疫性疾病，目前认为其发病与机体的 T 淋巴细胞及 B 淋巴细胞功能紊乱有关，常表现为 Th1 细胞偏移和 B1 淋巴细胞高表达。对于难治性特发..

患者感染丙肝病毒一段时间后，病毒会攻击肝脏引起肝细胞损伤坏死，如果患者没有及时治疗，受损的肝细胞就会越来越多，肝炎越来越重，人体也会对炎症坏死进行不完全的修复，经历多次损伤―坏死―修复的过程，肝脏的正..

吉三代是吉利德公司推出的最新一代的口服抗病毒药物，由三种固定剂量成分组成，分别为索磷布韦、维帕他韦和伏西瑞，用于治疗伴有轻度肝硬化或无肝硬化的基因1、2、3、4、5或6型丙肝病毒感染成人患者。虽然吉四..