2017年9月份，美国的FDA通过了吉利德四代的申请，这也意味这吉四代马上就要走进咱们的世界了。2016年9月份吉三代的出现标志的丙肝已成为可完全攻克的药品，且不用测试基因型的情况下，就可以进行服药，..

来那度胺是由美国Celgene公司研究开发的继沙利度胺后的第二代免疫调节剂，于2005年12月17日通过美国食品药品监督管理局（FDA）快速审批程序上市，用于治疗多发性骨髓瘤；2006年6月29日，F..

原发性脑淋巴瘤（PBL）为颅内肿瘤的一种，临床少见，资料称在成人原发性肿瘤发生率中仅占 1% ～ 6%。近年来 AID 患者数量逐渐增加，再加之过度使用免疫制剂，导致 PBL 患者数量也有所增加，即使..

大多数sMM最终都会进展为aMM，但是仍有少数患者可以保持无症状状态很多年。sMM进展为aMM的中位时间为2到3年。Kyle等对276例sMM患者的累计2131人年次随诊结果显示，sMM患者在诊断后5..

来那度胺与TNF-a水平、炎症效应增强有关，可引起血管内皮细胞功能紊乱和血栓形成。而激素类药物增加了血管内皮压力，与PI、IMiD同时使用会进一步加强药物治疗带来的心血管不良反应。新诊断的患者给予来那..

多发性骨髓瘤（MM)是骨髓浆细胞异常克隆增生导致的恶性肿瘤，特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，常表现为骨破坏、肾功能衰竭、贫血和高钙血症及免疫固定电泳出现单克隆免疫..

奥希替尼是一款针对肺癌治疗的第三代靶向药，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性..

癌症是世界范围内的一个主要公共卫生问题，肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤，每年诊断的新病例超过18万，肺癌也是60岁或以上的女性癌症死亡的主要原因。并且在部分女性患者中，还有情况特殊的患者，那就是处于妊娠..

2015年和2016年国际顶尖医学杂志《The New England journal of Medicine》分别发表了奥希替尼I期和III期临床试验结果，该实验结果进一步证实奥希替尼在EGFRT7..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EG-FR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移..

家里有肺癌患者，家人一般都是比较想要减轻患者的痛苦，在其他的方面也帮不上忙，但是在饮食上可以给患者进行多花样的改变，增加患者的食欲，增加营养，提高机体免疫力。那么，在服用印度仿制吉非替尼期间吃点什么菜..

在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌一代靶向药品非厄洛替尼和吉非替尼莫属，这两种也是所有靶向药中，选择最为多的，主要还是因为国内肺癌发生率一再提高，那么既然是两种药品，厄洛替尼和吉非替尼药效对比，看如何选..

有EGFR突变的非小细胞肺癌患者在选择一代靶向药的时候用吉非替尼和厄洛替尼都可以，那么，有的患者就想知道，这两种药品，那个会更好一些呢？目前治疗非小细胞肺癌，特别是中国患者多数是EGFR基因突变的，目..

在我国恶性肿瘤是第一大死亡原因，肺癌的死亡率也是非常高的，肺癌也是所有市民都非常恐惧的疾病，但印度吉非替尼的出现扭转了这一事实，它在肺癌的治疗中起了相当大的作用，这也让更多的肺癌患者看见光明。肺癌是常..

现在很多患者购买到的印度吉非替尼是假药，患者是没有能力也没有知识去辨别真假，很多普通患者的家庭不是很富裕，为了治病救人买来的药品居然是假药，就算不损失金钱，可也会耽误患者的病情，下面给大家普及一下如何..